Ditinjau Dari Kesiapan Diri, Bagaimana Tahap Berikutnya Jika Bayi Divonis Suspect Down Syndrome oleh DSA ?

Banyak informasi di internet pembahasan seputar perawatan Down Syndrome (DS) berkisar pada jenjang anak dan seputar definisi DS dan bahwa bayi DS semakin dini dilakukan segala perbaikan dan latihan fisik akan semakin baik. Namun banyak orang tua (apakah itu para ayah dan ibu) bingung tentang apa langkah selanjutnya setelah bayi divonis suspect DS oleh pihak medis, bukan karena canggihnya alat kedokteran yang menjadi pemikiran kita, tetapi kesiapan diri, mental dan keuangan karena banyak pikiran sudah sangat jauh ke depan: bayi baru berusia 1 atau 2 bulan atau 3 bulan, tapi pikiran sudah sangat jauh bagaimana sekolahnya nanti, menikahnya nanti, bisa sekolah umum atau tidak ? Inilah yang membuat syok berat. Terlebih banyak website yang ditulis vonis-vonis kelainan yang tidak baik, tapi sangat sedikit yang  menulis solusi perbaikan ciri-cirinya.

Mari kita bahas satu per satu semoga memberi manfaat buat para pembaca sekalian, khususnya para orang tua yang baru saja melahirkan bayi Down Syndrome. Banyak yang bertanya ke penulis setelah berteman WA dengan pertanyaan berikut :

                  

1. Fungsi utama adalah untuk menyimpan materi genetik. Materi genetik inilah yang akan menentukan sifat dan kekhasan setiap individu.
2. Menentukan jenis kelamin. Pada pasangan ke 23 terdapat dua jenis kromosom yaitu X dan Y. Apabila kromosom embrio XX, maka ia akan lahir sebagai bayi perempuan. Sedangkan jika kromosomnya XY maka ia lahir bayi laki-laki.
3. Berperan penting dalam proses transkripsi DNA untuk melakukan sintesis protein. Ini dikarenakan kromosom lah yang membawa materi genetik seperti DNA.
4. Berperan dalam proses pembelahan sel dan memastikan masing-masing sel yang telah membelah mendapatkan gen yang sama.

---

1. Pak, bayi saya sudah lahir lalu divonis suspect Down Syndrome oleh DSA (dokter spesialis anak), apakah selanjutnya saya harus tes kromosom ?

Jawab : Karena saya selalu berusaha untuk menjawab sebuah pertanyaan dengan meninjau dari banyak sisi, jadi bukan hanya dari satu sisi saja maka ditinjau dari sisi  orang tua, akan dapat menimbang segi kebaikan dan kekurangan yang dimiliki.

Jawab penulis: Begini, ibu silakan baca dulu artikel website saya. Dengan membaca artikel ini sampai selesai, maka akan faham apa saja ciri DS pada bayi ibu (Syndrome artinya kumpulan gejala) yang ada di wajah, leher belakang dan lain-lain dan kombinasi yang terjadi bahkan keparahan bayi DS yang 1 dengan yang lain akan berbeda-beda http://kprihatmono.blogspot.com/2016/02/kprihatmonoblogspotcoid-mencapai-5.html

Maka bila sudah ada 7 ke atas ciri DS, maka langkah selanjutnya sebaiknya tes echo jantung dengan meminta surat rujukan dari DSA untuk ke dokter sp A (K) atau dokter Sp.Jp di kota Bapak/ibu sekalian. Bila ada jantung bocor baik itu kecil, sedang ataupun besar, maka menambah 1 kelainan pada bayi ibu semakin pasti DS.

2. Kan bayi apapun bisa saja ada kelainan jantung Pak ?

Jawab penulis : Memang benar bayi normal (dalam arti kromosom normal lengkap 23 pasang) bisa mengalami kelainan jantung, tapi persentasenya tidak banyak per 100 bayi normal hanya 3% sampai 4% yang mengalami kelainan jantung itupun di wajahnya tidak ada ciri kumpulan gejala DS sama sekali, punuk (leher belakang) tidak ada gelambir, suara nangisnya bagus lepas, mata tidak sipit dan batang hidung antar mata cenderung sudah terlihat, berbeda dengan pada bayi DS sudah terlihat sekumpulan gejalanya.

3. Lalu apa gunanya tes kromosom pak ?

Jawab penulis : Baik Bu saya jawab dari beberapa sisi ya:
a. Jika ciri mencapai 7 ditambah ada jantung bocor, suara nangis sudah ketauan tidak seperti bayi normal maka 95% kepastian kelainan DS sudah terlihat.
b. (Saya akan lihat dulu kondisi si ibu: apakah ibu bisa memberikan ASI ? Dan kalau ke luar, apakah bagus (banyak), sedang ataukah sedikit ? Orang tua yang begitu divonis mengalami baby blues tingkat 10 (kali) karena syok dan stress karena kawatirnya akan masa depan dan kepintarannya tentunya, nah siapkah ibu begitu dites kromosom lalu terbukti hasil positif Suspect Down Syndrome di atas kertas hasil tes kromosom, nanti bagaimana ASI ibu, dengan mental ibu yang syok dan stress banyak yang sudah konsultasi dan bercerita ke saya bahwa akhirnya dari bulan ke bulan ASI-nya berkurang dan berhenti.

( Bisa saja ada orang tua yang membaca jawaban b mengatakan : Ah itu orang gak ikhlas saja sama bayi kondisi DS yang dilahirkannya, harusnya menerimalah ).==> Komentar saya terhadap orang yang berkata ini: Bapak/Ibu jangan merasa sombong bahwa Anda merasa bisa langusng ikhlas menerima, hati orang tidak bisa disamakan dengan hati Anda. Ada orang dan keluarga yang kurang siap dengan kelahiran bayi ini dikarenakan kondisi wajahnya yang sangat tebal-tebal, gelambir-gelambirnya sampai ke leher samping pun ada, sampai mata sipit dan miring sudutnya pernah dan banyak yang treatment fisik & latihan fisik bayinya ke kami yang kalau tidak ditipiskan maka gelambir di samping leher akan membentuk agak keras seperti kerasnya tulang rawan sehingga sangat kasihan melihatnya. Jadi tidak bisa menjudge (menghakimi) orang tua lain yang kurang / belum bisa menerima, karena mungkin wajahnya tidak seberuntung bayi/anak Anda. Perlu Anda ketahui sikap dan mental orang-orang tua lain dalam menerima kondisi bayi ini perlu adanya proses yang tidak sekejap dalam waktu singkat 1 minggu atau 2 minggu. Mungkin butuh 1 bulan atau 2 bulan atau lebih bagi orang tua ini. Karena banyak sekali yang kondisi bayi DS yang dilahirkan dalam usia 0 bulan - 2 bulan perlu rawat inap dan perjuangan di NICU rumah sakit seperti pakai selang Oksigen (ventilator) dan pakai selang OGT (orogastric tube) sebelum bisa pulang ke rumah. Bahkan ada yang pulang ke rumahpun masih pakai selang NGT dan masih pakai ventilator. Silakan hubungi kami 081386837511

c. Bagi ibu yang sudah siap mental, jika merasa masih ingin kepastian (tes kromosom) medis istilahnya "hitam di atas putih" sudah siap menerima kondisi dinyatakan suspect DS, silakan saja melakukan tes kromosom, namun penting saya ingatkan khususnya ibu (yang masih bisa memberikan ASI), harus janji pada diri sendiri, apapun hasilnya jangan berubah tingkat syok menjadi lebih parah, (kalau bisa syoknya kurangi), namun kenyataan yang saya lihat, ternyata setelah hasil positif DS, malahan makin down (makin syok), malah akhirnya berefek mempengaruhi ASI, sayang bila berkurang apalagi menjadi stop sama sekali, padahal ASI sangat baik untuk daya tahan tubuh (imun) bayi.

d. Keuangan tidak mencukupi: Bagi yang sudah ikhlas menerima, sementara keuangan tidak mencukupi untuk tes kromosom, karena untuk tes kromosom yang biayanya sekitar Rp 1.900.000 sampai Rp 2.400.000 tergantung harga rumah sakit di daerah ibu semisal harus dikirim ke rumh sakit lain yang jauh. Tentu tidak bisa memaksakan bagi mereka ini. Dan segeralah hubungi kami 081386837511

e. Bagi bayi DS yang terlihat ciri-ciri sangat hampir tidak ada di wajah (kantung mata tidak ada, gelambir di punuk tidak ada, simean crease tidak ada, jantung tidak bocor) nah kondisi ini menjadikan ragu-ragu apakah suspect DS atau tidak, maka silakan dilakukan tes kromosom. Setelah hasilnya benar suspect DS, segeralah hubungi kami, agar treatment sejak bayi tidak terlambat.

f. Bayi yang baru lahir bisa saja saking kecilnya penis (hampir tidak kelihatan) bahkan lebih kecil dari mikro penis, sementara bayi tentu belum ada jakun, bahkan bahkan karena (maaf) telur yang ada 2 pun  nyaris rata, sehingga membuat bingung pihak medis dalam skrining penentuan jenis kelamin, maka akibatnya orang tuanya juga akan bingung memberi nama laki-laki atau perempuan pada bayinya. Di kondisi ini pasti langsung dirujukan untuk langsung dilakukan tes kromosom. Dan ini (kisah nyata) dan pernah terjadi dan akhirnya menjadi pasien kami. Hingga 1,5 bulan kemudian keluarlah hasilnya dan di pasangan kromosom ke 23 ada gender X dan Y (berarti lak-laki) dan benar di pasangan kromosom ke 21 ada 3 artinya memang kelainan DS. Barulah si bayi pun diberi nama. Dan kumpulan gejala DS hanya beberapa ditambah kumpulan gejala kelainan kromosom jenis lain (bukan kumpulan gejala DS) juga ada beberapa, maka barulah penting dilakukan tes kromosom, karena bersifat sangat ragu-ragu.

g. (Tambahan penjelasan saya kepada para orang tua ini) Untuk Bapak & Ibu ketahui, bagi pihak medis dikarenakan tes kromosom cukup mahal bagi yang kurang mampu, tentulah tidak bisa memaksakan untuk bayi bapak / Ibu harus dites kromosom bila kondisi sudah jelas dan ada tidak ada keraguan DS karena kumpulan ciri (gejalanya) sudah banyak terlihat. Karena tidak bagi semua keluarga harga tes kromosom itu 2 juta itu terjangkau pada yang punya bayi terlahir DS (sebagai info : tes kromosom ini tidak ditanggung oleh BPJS).

HASIL TES KROMOSOM TRISOMI 21

BAHKAN BEBERAPA ORANG TUA MENGATAKAN TIDAK MAU MAKAN.

Orang tua dicurhatan WA kepada penulis suka bercerita di awal-awal baru dilahirkan bayi yang divonis suspect DS, bahkan tak jarang ibunya masih nifas di rumah sakit sudah langsung dijelaskan oleh pihak medis, yang semakin membuat sedih perasaannya. Bahkan beberapa orang tua langsung berkata: Setelah divonis itu perut rasanya tidak mau / tidak ada keinginan untuk makan dan pikiran kacau. Bahkan ada orang tua (ibu) pemilik bayi DS sepulang kerja yang menyetir sampai menabrak pagar rumah karena pikiran menjadi tidak fokus. Memang dampak akan berbeda-beda pada setiap orang.

Pertanyaan semakin meningkat dan banyak hingga ke kondisi janin masih dalam kandungan  : Apa/bagaimana dampak bila sudah divonis Suspect DS Pada orang tuanya, padahal bayi masih dalam rahim.

4. Kenapa ya Pak Kurniawan, waktu di USG tidak terlihat ciri DS, padahal sudah USG 4 dimensi ?

Jawab saya: Bapak/Ibu silakan dibaca website ini : https://difabel.tempo.co/read/1447358/ketahui-3-metode-mendeteksi-down-syndrome-sejak-dalam-kandungan/full&view=ok
Kata saya alat tes boleh sehebat apapun alatnya tidak salah, bahkan canggih, lalu akan ada 2 kesimpulan yang diberikan, yaitu:
a. dikatakan normal
b. dikatakan kelainan DS (bagi yang memang kelainan DS)
Saya hanya membahas dari sisi mental ibu ya, nah (lanjut saya) bagi bapak/ibu yang dikatakan normal bayinya misalkan di USG usia 5 bulan, ibu setelah dikatakan bayi ibu normal, bagaimana perasaan ibu senang, tidak syok dan bisa makan dengan rasa enak ?
Dijawab oleh si Ibu: Iya Pak Kurniawan, ya biasa saja makannya

Lanjut saya: Mari kita tarik ke kondisi misal saat ini usia bayi ibu 4 bulan (atau anggaplah 3 bulan), lalu bagaimana perasaan ibu saat ini jika diberi tau oleh pihak medis bahwa bayi ibu mengalami suspect down syndrome ini ciri-cirinya (anggaplah sang dokter memperlihatkan hasil fotonya) ? Apa ibu bisa makan masih enak atau sudah tidak bisa makan ? Tadi saja bapak/ibu cerita bahwa setelah dilahirkan lalu divonis DS langsung tidak enak makan, bagaimana bayangan di pikiran ibu dengan kondisi bayi masih 5 bulan dalam rahim, ibunya syok berat, makannya kacau, pikiran stress, bisa fatal bayi yang akan dilahirkan, mungkin malahan bisa menjadi cacat karena kurang gizinya, betul tidak ?

Kita pikir secara logika saja, bayi kurang gizinya semakin macam-macam kelainan dan bisa saja malahan bisa cacat, bila berat lahir tidak mencapai 2,2 kg, atau 1,9 kg menjadi BBLR (Bayi Berat Lahir Rendah) yang parah sangat jauh di bawah 2,5 kg.

Ternyata secara psikis, para ibu yang kurang siap menerima justru bisa berpengaruh fatal terhadap janin bayi yang dinyatakan DS saat masih dalam rahim, (kalau secara pribadi saya) lebih beruntung mereka para orang tua yang belum tau si jabang bayi akan dilahirkan adalah suspect Down Syndrome, dibandingkan yang sudah.

Dan rata-rata para orang tua justru sependapat dengan saya, langsung berkata : Iya ya pak, wah bagaimana rasanya itu kalau saya diberi tahu setelah USG dinyatakan suspect DS, wah tidak karu-karuan rasanya, bisa-bisa menyetir ke kantor tidak fokus di jalan, kerja gak fokus bisa bahaya apalagi saya kerja teknikal di pabrik.

Janganlah di usia berarapun kehamilan si bayi untuk ibunya mengaborsinya, karena bisa saja di akhirat kelak (yang kita tidak tau seperti apa di sana nanti hanya ada surga dan neraka), ruh si bayi bisa saja di akhirat protes alias komplain karena digugurkan  yang orang tuanya lakukan karena tidak menerima si bayi terlahirkan. Ingat kita tidak tau anak yang mana yang akan mendo'akan dan menarik ke dua orang tuanya kelak ke surga, biarlah mereka dilahirkan, dirawat sebaik-baiknya dengan fisioterapi terbaik semampu Bapak/Ibu, dan didiklah dan besarkan dengan baik, banyak sudah anak DS yang bisa sekolah dan kuliah dan menjadi sarjana, yang menikahpun juga ada, bahkan ada penulis dapat info ada yang menikah dan punya anak dan anaknya normal, karena kelahiran bayi DS itu acak, tidak diketahui lahir di siapa.

Kecuali secara medis memang cacat berat dan membahayakan nyawa bayi dan atau si wanita korban perkosaan lapor pihak berwajib untuk kemudian dilakukan visum et repertum barulah aborsi yang demikian ada di Pasal 31 PP 61 Tahun 2014 tentang Kesehatan Reproduksi.

Tapi penulis tidak melihat dari sisi hukum, tapi lebih kepada kehidupan akhirat kelak yang kita belum tau apa yang akan kita terima akibat aborsi. Na'udzubillah bila kita terhalang masuk surga karena melakukan aborsi.

KESIMPULAN;

Bahwa kesiapan mental, (proses) ikhlas dan penerimaan justru yang terpenting agar memfisioterapi dengan perasaan legowo (rela, lapang dada dan tidak ada perasaan mengganjal di hati) dengan gembira (happy) dan dengan do'a, semoga hasilnya lebih baik untuk kehidupan Bapak/Ibu sekeluarga di dunia dan untuk keselamatan kita di akhirat juga.

Jika ciri DS sudah banyak ditandai pula dengan adanya jantung bocor, tes kromosom maupun tidak tes kromosom (terlebih yang sudah terlihat hasil tesnya DS) segeralah fisioterapi, jangan menunda-nunda. Jantung normal, jantung bocor sedang dan jantung bocor besar (asalkan bayi tidak hipertensi berat & dilatih 1 menit tidak biru), maka latihan fisioterapi kami yang lembut dengan cinta kasih sayang, tidak kasar pada bayi, sangat baik untuk buah hati Bapak/ibu. Hubungi kami 081386837511

Berarti ada perbedaan keparahan setiap bayi terlahir DS, ada yang sangat baik, nyaris seperti anak normal (jenis mosaik), ada yang agak parah (jantung bocor yang harus dioperasi bedah terbuka dada) dan ada yang parah [(leukimia, sehingga sampai harus dikemoterapi), nah apakah kuat bayi DS dikemoterapi, semua takdir kita serahkan pada Allah SWT, yang penting ikhtiar maksima] dan kelainan yang beragam pada 1 bayi (jantung bocor dan kelainan atresia ani dan masalah paru-paru) dan lain-lain kondisi.

Semoga para orang tua tetap semangat demi sang buah hati. Kalaupun Allah lebih sayang pada buah hati ibu, biarlah semua takdir adalah hak prerogatif Allah, bukan kita yang menentukan kematiannya, kita hanya hidup sebagai pemimpin keluarga yang berjuang (hanya sementara di dunia ini) selain membesarkan anak, juga untuk kehidupan di akhirat kelak juga. Jadi apapun perbuatan kota sekecil apapun, akan dimintai pertanggung jawaban di akhirat kelak. Hiduplah menjadi orang tua yang terbaik untuk anak-anak melakukan perawatan anak, ibadah & amal / sedekah. Semoga keridhoan diberikan yang terbaik oleh Yang Maha Kuasa. Aamiin.

Salam dari kami,
Drs. R. Kurniawan Prihatmono & istri
SMS nomor WA ke 081386837511

Kapan Digunakan Istilah Sempurna, Kelainan, Cacat, Normal, Baik, Bagus, Lebih Baik, Lebih Tipis, Lebih Kuat Pada Bayi (Anak) Down Syndrome ?

Semoga artikel kali ini yang juga penulis berikan contoh hasil fisioterapi kami dan beberapa hasil tes medis sebagai penambah wawasan dari dokter spesialis tertentu, semoga dapat memperluas wawasan keilmuan Bapak/Ibu tentang istilah yang sering digunakan sejak kondisi awal, proses perbaikan dan hasil akhir fisioterapi tumbuh kembang bayi Down Syndrome (DS) kepada para orang tua pemilik bayi / anak DS di manapun di dunia (khususnya Indonesia). Semoga Bapak/Ibu mau membuka hati dan pikiran untuk tabayyun (mencari kejelasan tentang sesuatu hingga jelas dan benar keadaannya), sehingga dapat lebih mengetahui kondisi bayinya yang DS untuk tumbuh kembang fisik hingga wajah yang akan mempengaruhi masa depan hidupnya, kemandiriannya dan sekolahnya kelak semoga lebih baik lagi (karena sebagai orang tuanya kita tidak hidup selamanya di dunia ini bersama anak, persiapkan sebaik mungkin yang terbaik untuk anak kita).

Tak salah memang banyak para orang tua pemilik anak Down Syndrome yang berkata seperti : 

"Anak saya sempurna, tidak kurang suatu apapun jadi buat apa diperbaiki (dibaguskan) wajahnya, orang wajahnya sudah bagus, sudah indah dan sudah bisa jalan dengan baik". 

Banyak kalimat senada seperti ini dikatakan oleh bapak/ibu pemilik bayi DS dan kemudian mempengaruhi orang tua bayi lain bahwa sudah iklas saja tidak usah dibagus-baguskan lagi wajah bayi bapak/ibu, sehingga kasihan bayi orang lain, si orang tuanya menjadi pasrah dengan kondisi bayinya, gara-gara seolah bayi lain sudah bagus menurut pandangannya, padahal orang yang mengatakan tersebut tidak memandang dari sisi medis dan tidak memandang dari sisi fisioterapi, karena fisioterapi itu tidak hanya tumbuh kembang saja, tetapi pada bayi DS sebaiknya juga menyangkut perbaikan fisik penampilan luar agar nanti di sekolahnya meminimalisir diledek, diolok-olok hingga dibully (perundungan).


BUKTI HASIL FISIOTERAPI BAYI DOWN SYNDROME METODE KAMI

Contoh Hasil Fisioterapi Bayi DS Metode kami hingga ke perbagusan wajah, perhatikan semula ada kantung mata di usia 5 bulan - 6 bulan & bukaan kelopak mata masih agak sipit. Nama bayi ini D anak Ibu N (di Subang) telah memberi izin penulis gunakan fotonya sebagai bukti keberhasilan atas pembimbingan fisioterapi kami. Mulai ikut fisioterapi sejak 5 bulan (lahir April 2020) dan terlihat perkembangan bagus di wajah dari bulan ke bulan: kantung mata yang tipis/hilang dan bukaan kelopak mata yang menjadi lebih lebar dan dilihat oleh anak lain sebayanya (andaikan sekolah) sudah tidak tampak ciri-ciri DS-nya bahkan akhirnya di usia 8,5 bulan menjadi ganteng. Di usia 5 bulan masih suka (sering) menjulurkan lidah, alhamdulillah di usia 8 bulanan ke atas sudah tidak lagi melet dan sudah bisa /sering mingkem mulutnya, tidak lagi menjulur lidahnya dan mangap (yang merupakan ciri bayi DS pada umumnya).

ISTILAH (KATA) "SEMPURNA"

Al Qur-an surat At Tin ayat 4: "Laqad khalaqnal-insāna fī aḥsani taqwīm."

Dalam versi Inggris : "We have certainly created man in the best of stature". Dalam bahasa Arab kata "Laqad" adalah pernyataan sumpah Allah (Laqad berarti Sungguh) bahwa (artinya) : "Sungguh, Kami telah menciptakan manusia dalam bentuk yang sebaik-baiknya." Jadi manusia adalah makhluk sempurna dan mulia dengan ruh dengan fisik postur tegak yang dapat berjalan dengan tegak dengan ke 2 kakinya di muka bumi ini bentuk terbaik diberi akal dan pikiran dibandingkan dengan makhluk ciptaan Allah lainnya. Jadi kata "sempurna" sebagai contoh merupakan kata yang digunakan sebagai kata yang digunakan bersifat universal dan memiliki tingkat keumuman yang tinggi (dengan tidak melihat kecacatan yang bisa saja terjadi).

Jadi secara dari sudut pandang medis (kedokteran), dari sisi rehabilitasi medik dan bidang fisioterapis tumbuh kembang bayi Down Syndrome tidaklah digunakan kata (istilah) sempurna, melainkan tergantung organ dan kondisi apa yang diperbaiki, lalu ada istilah kata khusus yang digunakan untuk menyatakan kondisi sebelum dan sesudah (BEFORE - AFTER) perbaikan pada sisi bayi Down Syndrome adalah melihat bagian per bagian dari tubuh bayi DS, yaitu bagaimana kondisi:
1. kondisi kromosom
2. kondisi jantungnya
3. kondisi hormon tiroidnya
4. jaringan ototnya
5. jaringan kulitnya
6. kondisi dan daya serap ususnya
7. kondisi kakinya dan tangannya
8. kondisi tulangnya, semisal tulang kaki (cacat / tidaknya)
9. apakah ada hernia atau tidak, leukimia atau tidak dan seterusnya ?

Berikut saya berikan contoh beberapa istilah yang digunakan pada bidang medis dan fisioterapi :

A. ISTILAH "KELAINAN"

Contoh hasil tes kromosom pada bayi Down Syndrome dengan istilah yang digunakan "Kelainan" trisomi 21 , jadi DS bukan disebut dengan istilah penyakit, walau bayi DS bisa mengalami berbagai penyakit, sepert: penyakit kuning (jaundice), pneumonia, pilek, dll

B. Kata "Normal"

Contoh kata "Normal" pada hasil tes echo jantung ditulis Normal Heart bukan Perfect Heart, bukan Sempurna Heart. Sedangkan jantung yang mengalami bocor tentulah akan terlihat biasanya ditulis besaran milimeter bocornya ataukah mengalami TOF dan lainnya lalu dokter spesialis a (K) atau dokter Sp. Jp (Spesialis Jantung) akan menentukan akan dioperasi atau tidaknya. Jadi pada yang kasus jantung bocor artinya bekerja dan kondisi jantungnya belum sepenuhnya normal, lalu biasanya pada hasil tes echo jantung (bagi yang bocor menengah ke atas) ditulis evaluasi ulang kembali setelah sekian bulan.

Ada kondisi bocor jantung di lokasi tertentu sehingga bayi bisa mengalami PH (Pulmonal Hipertensi) atau bocor yang agak besar atau besar maka bayi harus diberikan obat untuk jantung sebagai anti bengkak janntung dan anti hipertensi.

C. Istilah "Positif" dan "Negatif"

Contoh hasil tes pemeriksaan dari patologi dari feces (kotoran) bayi yang sakit, ada jamur jenis pseudohypha, jadi di kolom ,iri kondisi bayi "positif" dan nilai rujukan (yang sehat) bernilai untuk penyakit maka pada bagian kiri jika tertulis jamur / bakteri maka di kanannya haruslah bernilai (istilah yang digunakan) "negatif". Jadi kalau sembuh dari sakit akibat jamur (virus/bakteri) ini, maka bayi (pada kondisi feces) nya, bukan ditulis "Sempurna" tapi istilah yang digunakan "Negatif" (dari jamur, virus, bakteri).

D. Demikian pula dengan hormon tiroid bayi DS juga harus dites dengan hasil lab nya adalah dibandingkan dengan nilai hormon tiroid rujukan bayi normal sesuai usianya yang sudah baku menjadi patokan medis. Jika ternyata bayi mengalami kondisi hipotiroid dengan selisih tertentu, maka biasanya akan diberikan obat tiroid agar nantinya masuk nilai rujukan. Hingga pada suatu saat bulan ternetu ke depannya setelah dites kembali, kalau sudah masuk nilai rujukan normal, barulah selesai pengobatan tioidnya, juga bukan ditulis dengan istilah "Sempurna."

Contoh kondisi anak dengan mata minus atau cylinder akan diberikan  jenis kacamata "Biasa". Memang banyak anak DS menggunakan kacamata minus / cylinder (silnder) sehingga kondisinya menjadi lebih baik. Sehingga di usia Pra TK atau TK ada baiknya memeriksakan kondisinya perlu kacamata atau kah tidak. Berbeda lagi kalau masalah di mata ada minus, cylinder dan plus maka kacamata yang diberikan bisa jadi adalah jenis kacamata Progresif. Kalau matanya baik, juga bukan digunakan istilah "Sempurna" tapi ditulis/dikatakan mata anak adalah "Normal".


PERBAIKAN BAYI DOWN SYNDROME TERPENTING MENJADI TONGGAK KEBERHASILAN KEDEPANNYA PADA FISIK MULAI DARI OTOT, SENDI SAMPAI KE PERBAGUSAN FISIK WAJAH DITENTUKAN SEJAK USIA 0 TAHUN - 1 TAHUNAN

Selain pemeriksaan organ dalam urusan medis, yang sangat penting setelah pemeriksaan tes echo jantung dan hormon tiroid (di sekitar usia 1 bulan atau usia 2 bulan) adalah melakukan fisioteraspi perbaikan fisik untuk memulai fase pertama tumbuh kembangnya dibarengi perbaikan fisik wajah adalah sangat lebih baik daripada yang wajahnya tidak dibaguskan (jika ciri DS sangat banyak di wajah).

F. AKIBAT TERLALU SERING MEMBACA TULISAN DARI INTERNET ATAU DIPENGARUHI ORANG LAIN DENGAN PERKATAAN TENTANG BAYI DS : "KAN ANAK BEDA-BEDA"

Memang secara kelainan yang terjadi pada bayi DS berbeda-beda, namun mereka ini 80% sampai 85% (80 sampai 85 bayi DS dari 100 bayi DS) bila memfisioterapi dengan benar dan rajin harusnya bisa mencapai 1 tujuan perbaikan yaitu usia 10 bulan sudah bisa didudukkan kepala tegak (paling lambat usia 1 tahun), kecuali bagi bayi DS sisanya yaitu 15% - 20% agak lebih lambat karena terkendala masalah berat, barulah memang mereka berikut ini agak berbeda pencapaian perbaikannya, yaitu sekitar beberapa bulan lebih lambat khususnya mereka yang mengalami kasus khusus berat :

-jantung bocor agak besar & besar (yang harus dioperasi)

-masalah GERD (GastroEsophageal Reflux Disease)

-masalah dengan kemampuan menelan (sehingga pakai selang NGT)

-hipotonia berat (kelemahan otot yang berat)

-leukimia (kelainan darah)

-kelainan tulang 

-atresia ani (tidak ada anus)

FASE 2 TUMBUH KEMBANG
Bagi mereka bayi DS Bapak/Ibu tidak ada masalah berat yang dialaminya, maka (bagi yang rajin dengan pola latihan dan treatment yang benar), harusnya di usia 6-7 bulan sudah latihan fase 2 (fase duduk), diharapkan (bayi DS yang tidak ada kondisi kategori masalah berat pada poin F), di usia 10 bulan sudah masuk fase 2 tumbuh kembang yaitu bisa didudukkan kepala tegak, dan di usia 11 bulan (paling lambat usia 12 bulan) harusnya sudah bisa duduk sendiri dan merayap dan mulai masuk fase 3 tumbuh kembang (kuat diberdirikan).

Jangan terlalu membuat alasan anak beda-beda (dalam hal perbaikan) karena ada tabel target umum fase tumbuh kembang bayi yang target diupayakan tercapai (paling tidak mendekati), karena sejak usia 6 bulan sudah terlhat bedanya hanyalah yang mengalami kasus khusus berat saja yang memang sangat terlambat, bagi yang tidak masalah kasus khusus berat, harusnya di usia 6 bulan (paling lambat) sudah berhasil fase 1 tumbuh kembang yaitu bisa tengkurap kepala tegak.

Banyak di luaran para orang tua berpikir:
"Kita tidak usah berpatokan pada tabel bayi normal, ada khusus patokan bayi DS"

atau ada yang berkata lebih ekstrim lagi:
"Pada awal kehidupan bayi saya, saya delete semua aplikasi bayi normal...."

Atau kalimat-kalimat senada dengan kalimat di atas ini, maka akan terjadi beberapa hal sebagai berikut:

-Bapak/Ibu menjadi tidak tau patokan fase-fase tumbuh kembang yang harus dicapai dari bulan ke bulan, (padahal seharusnya) paling tidak mendekati atau sangat mendekati tabel bayi normal

-Bapak/Ibu merasa di "zona nyaman" seolah bayi DS Bapak/Ibu tidak terlambat (padahal bisa jadi sudah akan sangat terlambat), belum lagi terkadang oleh pihak medis bayi Bapak/Ibu baru divonis DS di usia sudah 6 atau 7 bulan, padahal harusnya usia sekian ini bayi sudah bisa tengkurap kepala tegak  dan mulai didudukkan. Akibat baru tau DS di usia 7 bulan, bayi jadinya belum bisa tengkurap karena mengira bayi akan bisa tengkurap sendiri, karena mengira bayi tidak down syndrome.

-Pada akhirnya banyak bayi DS di luaran sana yang di usia 9 bulan atau bahkan 10 bulan padahal sudah ikut fisioterapi juga tiap bulannya, tapi banyak bayi DS belum bisa didudukkan postur kepala tegak, akibatnya selain kemampuan lain menjadi telat juga, bahkan banyak akibatnya belum bisa diberikan MPASI, kemudian yang terjadi adalah "efek domino" keterlambatan yaitu tungkai lengan dan bahu dan pundak yang lemah karena otot kurang berisi (terlebih lagi) bayi DS terlahir prematur karena biasanya berat lahir BBLR (Bayi Berat Lahir Rendah) 2,5 kg ke bawah, sehingga usia 1 tahun belum bisa diberdirikan, onggong-onggongpun belum kuat dan seterusnya.

G. TABEL TARGET DAN HASIL FISIOTERAPI KAMI

 

Tabel Hasil Metode kami pada ratusan bayi Down Syndrome kami
Bahkan ada beberapa yang bayi DS yang fisioterapi ke kami (sekitar 5-10 bayi), bayinya hampir tidak pernah sakit dan tidak ada kasus berat, maka bisa jalan di usia 11 bulan - 14 bulan.

SEGERA HUBUNGI KAMI (JANGAN MENUNGGU TERLAMBAT) 081386837511
Terbaik adalah sedini mungkin (selagi bawah 6 bulan), semua kembali kepada seberapa kuat keinginan Bapak/Ibu dalam memperbaiki dan kerajinan, seberapa tinggi harapan pencapaian yang ingin diperbaiki pada bayi DS bapak/ibu. Kalau hanya tumbuh kembang saja, ya silakan saja tidak perlu sms kami, akan tetapi jika ciri-ciri DS-nya di wajah sangat khasnya ada nampak sangat terlihat, jaringan di wajah kendur dan tebal di kantung mata, sudut mata sangat miring atau ada tebal di pipi atau di leher, maka tentu akan kasihan sekali kondisinya nanti di usia 1 atau 2 tahunnya, karena pengalaman kami selewat usia 1 tahun, jaringan di wajah sudah akan menjadi permanen dengan tebal-tebalnya dan sipitnya. Padahal banyak yang harus diperbaiki dan dikuatkan dan dibaguskan segala organnya untuk mengejar terlambat (delay)-nya dan dibaguskan fisik wajah dan ada tujuannya masing-masing, yaitu :


H1.  Penguatan otot-otot agar cepat "kuat" (istilah yang digunakan adalah KUAT), sehingga nantinya bayi kuat melakukan onggong-onggong, pemberdirian dan lain-lain. TUJUAN AGAR FASE TUMBUH KEMBANG BAYI NORMAL CEPAT TERKEJAR BISA DUDUK, BERDIRI & JALAN.

H2. Sendi-sendi agar cepat "kuat" dan bekerja dengan "baik" (istilah yang digunakan KUAT dan BAIK), tidak melintir dan tidak salah postur,  seperti tidak melintir pergelangannya, tidak tengleng lehernya dan kondisi kurang baik lainnya, sangat besar harapannya tidak menggunakan sepatu khusus ortopedi. TUJUANNYA ADALAH PENGHEMATAN BIAYA UNTUK PEMBELIAN SEPATU KHUSUS YANG CUKUP MAHAL YANG BERGANTI NOMOR SETELAH UKURAN KAKI BERUBAH SEMAKIN BESAR.


H3. Pada metode kami, terhadap bayi DS yang mengalami pengkor mengusahakan sebisanya dengan cara yang benar agar kaki bayi jangan sampai dioperasi kakinya, sedini mungkin selagi bawah 3  bulan ikutilah fisioterapi kami, semoga hanya sampai menggunakan sepatu khusus ortopedi. TUJUAN PENGHINDARAN OPERASI YANG MAHAL YANG TIDAK DITANGGUNG BPJS. Karena operasi yang tidak membahayakan nyawa secara langsung, tidak ditanggung oleh BPJS (seperti operasi kelebihan jari /polidaktili, operasi kista andaikan ada di pipi).

H4.  Adanya gelambir kelenjar yang tidak dibereskan di seputaran leher akan membuat lama kepala tegak. Sangat banyak bayi Down Syndrome mengalami tebal di seputaran leher samping dan belakang (pundak), sehingga di KKTK medis bila kondisi ini tidak segera dibereskan sejak usia 6 bulan - 8 bulan, maka di usia 10 bulan-11 bulan, maka kepala dan leher bayi belum akan bisa kepala tegak saat didudukkan, kepalanya akan ambruk ke depan, akibatnya pun memberikan MPASI jadi sangat kesulitan, akibatnya asupan MPASI kurang, kebanyakan diberikan susu malahan bayi menjadi gembyor otot lengannya, malahan tidak menjadi sekel kenceng. Kalau pada metode kami caranya sudah kami ketahui dan bayi dapat diperbaiki sedini mungkin sejak masih usia 3 bulan / 4 bulan sehingga usia 6 bulan / 7 bulan sudah mulai latihan didudukkan (kami sebut Pra Fase 2), sehingga bayi sudah didudukkan kepala tegak di usia 8 bulan / 9 bulan.

 

H5. Kami berikan hal-hal yang harus dihindari selama masa treatment, selagi semasa usia 0 tahun di masa perbaikan fisik (harusnya dihindari), bisa saja mata mengalami juling atau mungkin nystagmus (mata gerak-gerak kanan kiri secara cepat), tak jarang leher tengleng akibat dari tebal (mungkin ada kelenjar di leher yang tidak  diperbaiki), lengan melintir, kaki melintir dan lain-lain. TUJUAN AGAR BAYI MENJADI TIDAK MENGALAMI KONDISI BURUK YANG TAMBAHAN YANG BARU TIMBUL, seperti: kelainan mata juling (bahasa medisnya : strabismus), kondisi tulang leher yang tengleng (posisi leher yang miring), kondisi pergelangan & sikut lengan yang melintir.

Pada metode kami penghindaran kondisi ini kami beritahukan cara-caranya agar hasil fisioterapi bayi DS bayi Bapak/Ibu terbaik hasilnya, terbukti banyak sekali hasil kami menjadi percontohan terbaik saat anak DS akan ikut terapi wicara di berbagai rumah sakit, asalkan bapak/ibu dan kakak-kakak bayi mendukung atas apa-apa yang kami jelaskan dan bapak/ibu rajin mentreatment sesuai dengan yang kami jelaskan. SMS kan nomor WA ke 081386837511.

H6. Pada manusia dan bayi ada jaringan di bawah kulit yang sifatnya elastis, pada bayi DS kebanyakan mengalami kendur, sehingga di wajah mengalami kejadian yang bervariasi antara 1 bayi DS dengan bayi DS lainnya  :

-adanya kantung mata (agar menjadi tipis / hilang)
-adanya tebal di pelupuk mata (agar menjadi tipis / hilang)
-adanya gelambir di leher belakang dan (bahkan) ada yang sampai leher samping dan bahu (agar menjadi cepat leher kuat tegak)
-terkadang sudut mata yang sangat miring (agar menjadi lebih rata sejajar)
-terkadang tebal di pelipis (agar menjadi tipis)
-terkadang pipi bayi DS sangat turun (agar menjadi lebih naik)
-sering kali kelopak telinga berlekuk-lekuk (agar menjadi tidak berlekuk)
-batang hidung antar mata yang rata (flat) (agar menjadi lebih ada batang hidungnya)
-leher yang sangat pendek (agar menjadi lebih panjang / jenjang)


Alhamdulillah puji syukur kami telah menemukan pola perbaikan pada semua poin H6 sehingga wajahnya, lehernya dan  pipinya menjadi lebih baik hingga ke otot-otot dan sendi bahkan agar bayi DS bapak/ibu lebh meningkat kecerdasannya dan banyak akal sehingga mudah diajari penyebutan organ tubuh saat 1 tahun, jadi sangat berguna saat akan dites masuk PAUD  umum, Pra TK Umum diberikan mainan tententu saat akan dites oleh psikolog sekolah semoga dapat melakukan perintah / disuruh untuk melakukan sesuatu.


KABAR DARI PARA ORANG TUA PASIEN KAMI TENTANG KECERDASAN & BANYAK AKAL ANAKNYA MEMBUKTIKAN PERBEDAAN KEMAMPUAN DI SEKOLAHNYA

Kasus 1:
Banyak kami dapat info dari berbagai orang tua di banyak propinsi (sebelum pandemi) saat akan  dites oleh psikolog penerimaan sekolah untuk penerimaan murid baru begitu anaknya yang usia 3 tahun dibandingkan anak lain usia 4,5 tahun yang tidak ikut metode ke kami sama-sama dites, alhamdulillah yang anak DS hasil latihan fisik dan treatment kami dites bisa melakukan suruhan dan sudah faham dengan perintah, sedangkan anak yang 4,5 tahun dites hal yang sama tidak bisa dan tidak faham melakukan perintah, sehingga anak hasil kami yang diterima. Bahkan anak yang usia 4,5 tahun tadi kepada orang tuanya si psikolog menyuruh agar anak orang tua tersebut diterapi 1 tahun dan silakan kembali pada tahun ajaran berikutnya (1 tahun ke depan untuk dites kembali).

Sampai-sampai ibu dari anak yang usia 4,5 tahun agak emosi dan berkata ke psikolog:
Pak, anak saya sudah 4,5 tahun, harusnya yang sudah usia lebih tua yang diterima, tapi kok malah yang masih 3 tahun yang diterima, bagaimana sih Pak ?

Dijawablah (oleh psikolog sekolah) : Maaf bu patokan diterima di PAUD ini, bukan saja melihat usia tapi juga kemampuan pemahaman terhadap suatu perintah sudah mengerti atau belum.

Kasus 2:
Ada 1 anak usia 2,5 tahun hasil kami mendaftar ke sekolah berkebutuhan khusus, sebenarnya tujuan ibunya adalah agar anaknya bermain dan bicaranya terpancing karena bersama teman di kelas yayasan Rumah Terapi ABK (Anak Berkebutuhan Khusus) yang ada bermain bersama, lalu saat akan masuk tentulah juga dites, ternyata ada anak lain juga usia 10 tahun dan sama-sama dites dengan perintah yang sama. Sama-sama diberikan mainan alat pancingan kodok bermagnit dan sama-sama diberikan body lotion. Anak yang 10 tahun itu hanya menyabet dikibas-kibas ke kanan ke kiri tongkat kecil mainan kodok bermagnit dan body lotion dibuka lalu dileler-lelerkan (ditumpahkan) ke laintai. Berbeda dengan anak DS hasil fisioterapi kami body lotion dibuka tutupnya lalu diusapkan ke kakinya dan mainan kodoknya diambil kodoknya dan mulut kodok ditempelkan ke kail yang ada magnitnya.

TUJUAN PERBAIKAN POIN H5, H6 ADALAH MENGURANGI/MENIPISKAN GELAMBIR, MELEBARKAN KELOPAK BUKAAN MATA, MENGUSAHAKAN LEHER LEBIH PANJANG / JENJANG, PIPI LEBIH NAIK, BAWAH RAHANG LEBIH TIRUS ==>  Agar anak nantinya di sekolah dasar tidak (minimal dikurangi agar anak lain tidak ngeh) diledek kondisi ciri DS nya (kantung mata, terlalu sipit dan lain-lain), tidak diolok-olok oleh anak-anak lain usia 7 tahun, 8 tahun atau 9 tahun yang masih kepolosan dan suka keceplosan tidak ngeh lagi dengan kondisi H5 & H6 tersebut, semoganya meminimalisir diledek, terlebih lagi dibully. Berbeda dengan anak usia SMP/SMA yang bisa diberitau untuk tidak membully, tidak demikian halnya dengan anak usia 6 tahun, 7 tahun, 8 tahun, 9 tahun yang masih polos belum faham untuk dilarang & belum bisa dilarang-larang seperti anak usia SMP/SMA.


Jadi perbaikan bayi DS metode kami dan dimanapun di dunia ini bukan bertujuan kromosom trisomi 21 di darahnya menjadi sembuh DS-nya, tapi kelebihan keunggulan metode  kami sangat banyak memperbaiki ciri-ciri gejala (syndrome) nya dikurangi, ditipiskan dan dihilangkan yang nampak, ternyata sudah dua ratusan bayi DS terbukti memang bisa dihilangkan banyak ciri fisik luarnya, seperti kelenjar dan kantung mata dan lainnya pada poin H5 & H6.

APA UJUNG HASIL PERBAIKAN BAYI DOWN SYNDROME ?

Karena pada hasil tes kromosom sudah jelas disebut bahwa DS adalah kelainan, maka ujung hasilnya bukanlah kesembuhan. Karena kesembuhan (sembuh) adalah ujung hasil dari sebuah (pengobatan) untuk penyakit. Jadi bapak/ibu sebaiknya jangan dibuat syok yang bertambah-tambah bila ada orang / pihak medis yang mengatakan tidak ada obatnya, karena memang kelainan kromosom hingga saat ini yang diperbaiki bukan dengan diobati kromosomnya.


Jadi semoga sudah jelas maksud judul artikel kali ini dan tujuan penggunaan kata istilah  pada perbaikan fisik tubuh & tungkai dan wajah bayi DS bukanlah "Sempurna" tetapi menjadi "Lebih Kuat", "Lebih Bagus", "Lebih Tipis", "Lebih Panjang",  "Lebih Lebar", tiroidnya "Normal", setelah operasi jantung (andaikan dioperasi) "Jantungnya normal" dan seterusnya  sehingga anak menjadi sangat berkurang ciri-ciri DS-nya dan pada akhirnya bisa jalan dengan baik ("jalannya normal"). Jadi istilah sempurna adalah istilah / kata yang digunakan untuk menyatakan sebaik-baik makhluk sebagai perbandingan dengan makhluk yang bukan manusia di muka bumi ini yang tidak perlu dikedepankan lagi dan tidak perlu disebut dalam argumentasi perbaikan anak DS, karena tidak ada hubungannya dengan istilah / kata pada ujung hasil perbaikan penyakit (secara medis), perbaikan kelainan, karena memang sudah jelas di surat At Tin ayat 4 manusia memang makhluk sempurna dibanding selain manusia. Jadi untuk orang tua pemilik bayi DS, bayi bapak/ibu jangan dipasrahkan dengan istilah "Sempurna" saja, tapi justru yang perlu dikedepankan (diusahakan) adalah perbaikan bayi secara menyeluruh dengan melakukan perbaikan secara medis dan perbaikan dengan latihan, treatment dan stimulus yang benar dan baik.


SIFAT ANAK DS KEBANYAKAN
Jangan lupa anak DS adalah rata-rata (selain periang dan baik) sifat lainnya kebanyakan mereka : peka, sensitif, pemalu dan baperan, kalau mereka diolok-olok dikarenakan fisiknya oleh anak lain (anak polos usia 6 tahun, 7 tahun, 8 tahun) yang tidak faham apa itu kelainan akibat kromosom trisomi 21, maka bisa-bisa besoknya si anak Bapak/Ibu tidak mau sekolah lagi, tentu kasihan bukan, sedangkan sebaliknya jika sudah dikurangi dan dihilangkan ciri-ciri poin H5 & H6, maka anak lebih Percaya Diri (PD) bersekolah untuk menjemput masa depannya. Aamiin.

JANGAN TIDAK MEMPERBAGUS WAJAHNYA KALAU CIRI DS DI WAJAHNYA BEGITU NAMPAK (BANYAK) &  JANGAN MENILAI BAYI DS ATAS PENILAIAN DIRI SENDIRI PADA ANAK SENDIRI 

Pemerintah (telah mensahkan UU oleh Presiden SBY di 2014) yaitu UU 35 tahun 2014 (perubahan UU 23 tahun 2002) dijelaskan bahwa orang tua berkewajiban dan bertanggung jawab untuk: Mengasuh, memelihara, mendidik, dan melindungi anak; Menumbuh kembangkan anak sesuai dengan kemampuan, bakat, dan minatnya. Jadi lakukanlah yang yang terbaik, (secara agama tentang hakekat anak) adalah titipan dari Sang Pencipta yang nantinya kita akan dimintai pertanggung jawabannya di akhirat kelak. Maka sudah sepatutnya sebagai orang tua pemilik bayi baru terlahir (termasuk Down Syndrome atau kelainan apapun), perbaikilah dengan latihan fisiknya hingga menyeluruh hingga ke wajahnya (jangan hanya tumbuh kembang saja agar bisa duduk berdiri dan jalan), tapi menyeluruh (general) agar meminimalisir diolok-olok dan diledek.

Jangan terpengaruh oleh orang-orang di lingkungan bapak/ibu yang mungkin ada mempengaruhi bapak/ibu untuk tidak membaguskan wajah bayi DS Bapak/Ibu dari (banyaknya) ciri-ciri DS-nya, karena masa depan bayi ibu tergantung bapak/ibu,bukan orang yang melarang ikut fisioterapi perbagusan wajah dan peningkatan kecerdasan otak yang kami sudah terbukti sangat banyak menjadi anak DS percontohan baik di banyak rumah sakit di banyak propinsi di Indonesia, atas izin Allah masih bisa diperbaiki dan dikurangi kelainannya semaksimal mungkin selagi masih bawah 8 bulan (sedini mungkin) fisioterapilah dengan kami semoga bayi Bapak/Ibu selain wajahnya menjadi lebih baik jauh dari sebutan kembar 1000 DS, juga cerdas dan banyak akal.

SIAPA YANG MENILAI ANAK BAPAK / IBU KE DEPANNYA ?
Jangan menilai bayi Bapak/Ibu atas penilaian diri sendiri terhadap anak sendiri, jadi konsultasilah berkala (misalkan 6 bulan sekali setelah masa) tumbuh kembangnya, jadi (1) yang menilai anak bapak/Ibu adalah dokter tumbuh kembang, jadi bukan Anda saja. (2) Banyak akal (kecerdasan) dan pemahaman akan sebuah perintah dinilai oleh psikolog sekolah & gurunya. Dan juga untuk ciri fisik wajahpun juga yang mengomentari bukan Anda saja, bisa jadi yang mengomentari wajah sudah baik adalah (3) oleh temannya yaitu teman di sekolahnya yang dilihat adalah ciri DS-nya, juga orang lain di lingkungan rumah, jadi bukan (saja) dinilai bagus oleh orang tuanya saja. Ingat yang nantinya sekolah bukanlah Anda, tapi yang sekolah adalah anak bapak/Ibu, semoga anak Bapak/Ibu bisa masuk kelas inklusi di sekolah umum/biasa menjadi anak yang Percaya Diri (PD) dan cerdas secerdas-cerdasnya dengan ikut fisioterapi metode kami. Atas izin Allah (Bapak/Ibu akan lihat) terjadi perkembangan kemajuan dari bulan ke bulan pada berbagai organ dan fisiknya hingga wajahnya.

(JIKA DIINGINKAN) KAMI BERIKAN PERTEMANAN KE ORANG TUA LAIN AKAN KAMI BERIKAN SETELAH IKUT FISIOTERAPI KAMI SETELAH 1 BULAN.

AYOO BERSAMA KAMI MEMPERBAIKI BAYI KELAINAN (DS) DI INDONESIA.
Semangat bapak/Ibu demi buah hati...

Salam dari kami,
Drs. R. Kurniawan Prihatmono & istri
SMS nomor WA ke 081386837511

Down Syndrome Tak Bisa Disembuhkan, Tapi Mereka Bisa Dilatih, Bisa Sekolah, Bisa Kuliah, Bisa Bekerja dan bisa Menikah

Down Syndrome Tak Bisa Disembuhkan, Mereka Bisa Dilatih, Bisa Sekolah, Bisa Kuliah, Bisa Bekerja dan Bisa Menikah asalkan....?!

Perbandingan Jumlah Penderita Kelainan Down Syndrome
Down Syndrome (DS) adalah kelainan genetik (di untaian kromosom ke 21) yang menyebabkan penderitanya memiliki syndrome (kumpulan gejala) yang berbeda-beda di antara 1 anak DS dengan anak DS lainnya). Seperti batang hidung antar mata yang pesek,  (bukaan kelopak) mata sipit dan perawakan yang  pendek dan beberapa masalah organ dalam lain yang berbeda-beda antara satu bayi DS dengan bayi DS lainnya (seperti jantung bocor kecil yang tidak perlu dioperasi bahkan ada yang sampai jantung bocor besar sehingga harus dioperasi jantungnya), tapi banyak juga dari  mereka yang jantungnya normal (tidak ada masalah di jantung). Ada dari mereka yang mengalami tidak punya anus (atresia ani), sehingga butuh operasi di perut kiri untuk pembuatan colostomi bag. Jadi Down Syndrome bukanlah penyakit. DS adalah kondisi delay (lambat) tumbuh berkembangnya di beberapa (banyak) bagian tubuh hingga kekurang cerdasannya (dan sampai ke kecilnya urat nadi darah saat baru lahir sehingga untuk imunisasi haruslah sebaiknya dilakukan oleh dokter spesialis anak). Kadang mata minus/plus/silinder dan sebagian kecil telinga ada yang tuli (sangat jarang).

Anak DS Banyak Yang Bisa Lulus Kuliah

Total 88 Bayi DS Dari 100 Bayi DS Akhirnya Jantungnya Sangat Baik
Total bayi DS yang jantungnya pada akhirnya baik adalah 30 + 58 = 88 bayi DS menjadi sangat baik kondisinya tanpa operasi jantung. Dan sekitar 12 bayi DS perlu dioperasi, asalkan dijaga kesehatannya, dengan obat penahan dari hipertensi dan anti kerja berat jantung (konsultasilah dengan dokter spesialis anak kardiologi atau dokter Sp.Jp) dan dengan berat badan yang sudah memadai di usia tertentu akhirnya yang bayi DS 12 inipun bisa dioperasi, sehingga akhirnya mereka ini juga bisa baik kondisi jantungnya. Masalahnya adalah tergantung keuangan untuk dana operasi yang tidak sedikit untuk oeprasi dan dapatkah dana yang ditanggulangi (sepeerti BPJS) dengan di saat yang tepat waktu diperbolehkan oleh dokter sp jantung untuk dilakukan operasi bayi bapak/ibu juga menjadi faktor keselamatan jantungnya (nyawa tentunya pada akhrinya). Bila terlambat maka bayi DS yang jantung bocor besar ini akan menampakkan sesak, biru di bawah mata, di bibir dan sampai di kuku.

Kelainan tambahan yang terkadang mengalami (terindikasi) sebelum memulainya:
Per 30 bayi DS ada 1 yang mengalami tidak punya anus (atresia ani)
Per 80 bayi DS ada 1 yang mengalami leukimia.
Per 30 bayi DS ada 1 yang mengalami usus 12 jari melintir/penyempitan (stenosis duodenum) sering muntah
Per 100 bayi DS ada 1 yang mengalami GERD (penyakit asam lambung atau gastroesophageal reflux disease) cirinya sering muntah

Banyak Orang tua Pemilik Bayi DS bertanya ke penulis:
(mungkin dipikirnya kalau tanpa ada ciri lebam biru untuk apa dites echo jantung)
Pak Kurniawan ciri bayi ini mengalami kelainan Jantung apa ya ?

Jawaban saya adalah:
Ibu, namanya (bayi) kelainan tidak selalu yang mengalami jantung bocor atau masalah lain di jantung, di luar tubuh bayi selalu ada cirinya, memang sebagian bayi ada yang tampak lebam-lebam biru di punggung atau pinggul atau tensi agak tinggi tapi banyak juga yang tidak ada ciri sama sekali. Jadi sangat lebih baik agar dilakukan tes echo jantung ke rumah sakit. Kalau ada jantung bocor sekian (patokan penulis berikan khusus per Whatsapp), maka harus dapat obat penahan hipertensi, ada yang  bocor sekian di posisi ini (penulis berikan melalui Whastapp), maka bayi harus dapat obat anti kerja berat jantung agar bayi tidak bengkak jantungnya secara jangka panjang ke depan sebelum operasi dilakukan ataupun hipertensi. Jadi obat ini bukan untuk membuat lubang bocor jantung menjadi menutup ya bu.

Down Syndrome Tidak Bisa Disembuhkan, Tapi Banyak Cirinya Bisa Dihilangkan
Kembali ke judul, mengapa Down Syndrome dikatakan tidak bisa disembuhkan ?

1. Karena Down Syndrome bukanlah penyakit, jadi memang untaian 23 pasang kromosom manusia sudah ada di dalam darah dandi seluruh sel tubuhnya, jadi yang diperbaiki adalah ciri-ciri dan kelemahannya, buktinya yang bayi DS tadi 30% tadi MEREKA INI SEHAT-SEHAT saja dan terbukti bisa diimunisasi, jantungnya normal, kelainan ciri DS yang dialami hanyalah:
bukaan kelopak mata sipit, batang hidung antar mata pesek, mungkin ada kantung mata di bawah mata yang agak tebal  (bisa di sudut bawah mata, bisa di tengah di bawah mata, atau di sepanjang di bawah mata) ada yang tebal di pelipis (ada yang tidak) ada bayi yang gelambir di pundak saja,  ada yang sampai tebal ke bahu kanan kiri, jadi antar 1 dengan lainnya berbeda-beda (unik).

Bahkan yang bayi DS yang mengalami jantung bocor kecilpun (yang sekitaran 50an tadipun) juga sehat kondisinya dan bisa diimunisasi dengan baik, hanya saja mereka yang terkategori jantung bocor kecil (apalagi besar) sering berkala mengalami demam-demam agak panas di leher belakang dan kepalanya. Jadi bapak/ibu harus sangat butuh pembimbingan dengan ahli yang berpengalaman dengan fisioterapi bayi Down Syndrome (yang terkondisi ini), untuk bapak/ibu berkonsultasi dan fisioterapi dan treatment apa yang tepat dan bisa dilakukan sebelum jantungnya menutup ataupun sebelum jantungnya dioperasi (bagi yang jantung bocor besar). Khusus bagi yang jantung bocor besar masih banyak treatment dan fisioterapi yang bisa dilakukan sebelum dioperasi (KONSULTASILAH KE KAMI UNTUK KEHATi-HATIAN) jangan sungkan, jangan ragu, agar bayi bapak/ibu dapat lebih baik kondisinya (tidak terlambat-lambat amat tumbuh kembangnya sebelum operasi).

2. Seperti Kelainan Syndrome Patau
Adalah trisomi di untaian pasangan kromosom 13: ada ciri bayinya yaitu seperti bibir sumbing, ada bayi yang berciri jari lebih 1 di jempol tangan atau di kaki yang disebut polidaktili.
Secara medis tentulah bisa dioperasike 2 ciri tersebu, sehingga bentuk bibirnya jadi baik seperti anak biasa dan jari tangan atau kakinya bisa dioperasi dipotong tentunya agar bisa memakai sepatu dengan baik. Artinya bukannya lantas si bayi menjadi sembuh dari Syndrome Patau-nya tapi 2 macam cirinya TERPERBAIKI, si bayi ini (secara darah) tetaplah masih Syndrome Patau.

3. Pada Metode Fisioterapi Kami Ujung Hasil Fisioterapi Bayi DS ADALAH
Jadi babak/ibu jangan salah pengertian dengan ada orang yang menulis DS (ataupun bahkan dikatakan pihak medis) bahwa DS tidak bisa sembuh (akibat penjelasan yang sangat singkat tersebut, janganlah sampai bapak/ibu down atau terpuruk dalam kesedihan karena syok, dikarenakan Down Syndrome bukanlah penyakit. Ujung hasil pengobatan sakit penyakit (misalkan terinfeksi virus, bakteri, kuman, jamur, dan lain-lain seperti pilek, batuk, pneumonia, typhus) adalah sembuh (kesembuhan).  Segeralah konsultasikan dengan kami.

Apa ujung hasil perbaikan (fisik luar tungan kaki wajah dan fisik dalam) bayi DS ?
Adalah agar yang mengalami ciri kelainan DS di wajah yang tebal-tebal (maaf) kurang baik akibat:

a. lemah di otot lengan (sikut) tidak/belum bisa kuat tegak lurus, bisa diurut dan dilatih agar lebih kuat sekuat mungkin ==> UJUNG HASIL ADALAH SIKUT MAU LURUS

b. bahu belum kuat menyangga tubuh bagian atas, sehingga belum bisa tengkurap kepala tegak masih bisa diurut dan dilatih dikuatkan ==> UJUNG HASIL PERBAIKAN ADALAH KUAT

c. lemah di pinggul dan kaki belum bisa merayap di usia yang seharusnya sudah bisa, diurut dikuatkan dan dilatih ==> UJUNG HASIL BISA MERAYAP

d. telapak tangan yang sering mengepal diperbaiki agar bisa sering membuka ==> UJUNG HASIL FISIOTERAPI FISIK MOTORIK HALUS TANGAN BISA MEMBUKA DAN LEBIH MUDAH DILATIH poin e

e. saat dilatih didudukkan kalau sikut dan telapak tangan belum diurut penguatan maka posisi duduk tangannya akan lemah dalam menopang tubuh, jika ditreatment dengan pola berkelanjutan ==> UJUNG HASIL SAAT DIDUDUKKAN BAYI AKAN KUAT MENAPAK SIKUT LURUS

f. jaringan ikat di wajah masih kendur jadi kurang kuat secara elastis, mengakibatkan kantung mata yang tebal (bahkan ada yang tebal sekali), pipi ngondoi (turun menggelambir), sehingga wajahnya agak terlihat lebih tua dari usianya, ternyata diusap dengan pola yang benar sambil dido'akan dengan rajin ternyata alhamdulillah ciri DS ini dapat berkurang, lebih tipis, bahkan sangat tipis nyaris tidak ada ==> UJUNG HASIL KONDISI KANTUNG MATA TIPIS/HILANG

g. pipi ngondoi (turun menggelambir) dengan treatment yang benar maka pipi yang tebal ngondoi (turun) ==> UJUNG HASIL PIPI AKAN LEBIH NAIK

h. Pinggul lemah ditreatment dengan pola benar ==> UJUNG HASIL KUAT

i. Pundak bergelambir maka ditreatment yang benar ==> UJUNG HASIL GELAMBIR (MAKIN) TIPIS SEHINGGA CEPAT KUAT KEPALA TEGAK

j. Suara nangis terceat-cekat juga difisioterapi bagian organ dalamnya ==> UJUNG HASIL SUARA NANGIS AKAN LEBIH KUAT DAN LEPAS

i. Kecerdasan yang kurang juga difisioterapi ==>  UJUNG HASIL BAPAK/IBU pasien anak DS kami akan melihat hasilnya jika komunikasi dengan saya pribadi, bapak/ibu bisa berkenalan melalui WA & video call dengan banyak orang tua lain di berbagai propinsi di Indonesia yang anaknya sudah masuk sekolah (PAUD Umum , Pra TK Umum, TK A, TK B, SD/SD IT)

DAN PENCEGAHAN-PENCEGAHAN YANG HARUS DIFAHAMI
Dan masih banyak lagi yang perlu dilakukan segala pencegahan selagi masih bayi bawah 4 bulan agar belum terjadi perilaku kebiasaan kurang baik yang dapat menyebabkan kelainan masalah baru seperti: mata juling / jereng, mata nystagmus (mata gerak-gerak kanan kiri secara simultan), lengan melintir (memutar), kaki yang semula tidak pengkor lalu diperjalanan kehidupannya ke depan menjadi pengkor dan beberapa lainnya (bila tidak faham cara mencegahnya).

JADI UJUNG HASIL PERBAIKAN FISIOTERAPI BAYI DS UMUMNYA
dapatlah disimpulkan memang DS bukanlah disembuhkan/sembuh melainkan menjadi:
-lebih kuat (leher, lengan, kaki, pinggul, kepala)
-perbaikan motorik kasar (agar bisa berdiri, rembetan, jalan)
-Proprioseptif : motorik halus jadi bekerja dengan baik (tangan bisa meraih benda/memegang benda, melempar benda dan lain-lain
-keseimbangan ==> latihan keseimbangan kanan kiri tubuh

BAHKAN PADA FISIOTERAPI TUMBUH KEMBANG KAMI JUGA DITAMBAHKAN
-wajah lebih bagus (lebih cantik, lebih ganteng) harapannya menjadi tidak ngeh orang-orang di sekitarnya nanti (sehingga meminimalisir perledekan, digoda dan lain-lain), sehingga juga agar terjaga perasaan abangnya / kakaknya yang masih sekolah dasar (bila adiknya diketahui DS) karena wajah  adiknya sudah jauh dari wajah kembar 1000 DS
-wajah tidak melongo (aura wajah baik) jadi membuat orang di sekitarnya senang dan sayang di kala melihatnya
-fisioterapi ke otak agar kecerdasannya menjadi sangat meningkat

PADA FISIOTERAPI KAMI, SEKALIGUS DIINFOKAN
Juga kami berikan informasi MPASI, GIZI yang baik
Info makanan (ada buah dan sayuran tertentu) ada yang kurang baik untuk pencernaan bayi DS
Info makanan bagi yang ibunya masih bisa menyusui
Info cara  pemberian pola makan disesuaikan kenaikan usia
Info vitamin disesuaikan dengan berat tercapai atau tumbuhnya gigi (sudah disimpulkan dari segala dokter spesialis anak dari berbagai propinsi)

KELEBIHAN FISIOTERAPI KAMI
Selain wajah lebih baik, anak jarang sakit karena tidak sampai belasan kali ke rumah sakit setiap bulannya sehingga fase tumbuh kembang lebih cepat terkejar dari keterlambatannya dan lebih cerdas.
Pada metode kami, cukup ke rumah sakit untuk pemeriksaan yang inti & urgent saja (jantung, hormon tiroid, telinga dan mata) sekitar 6 bulan sekali periksa tumbuh kembang, misal:
^setelah fase 1 bisa dan fase 2 mulai bisa yaitu usia 6 bulan
^lalu setetah fase 3 bisa yaitu usia 12 bulan
^lalu setelah fase 4 bisa yaitu usia 18 bulan.

10-11x / BULAN KE LUAR RUMAH MALAHAN BAYI DS MUDAH SAKIT
Metode di luar kami, rata-rata caranya bayi DS dibawa ke luar rumah (untuk fisioterapi ke luar mencapai 8x dalam 1 bulan, belum pemeriksaan segala macam tes-tes sehingga mencapai 10 atau 11 kali / bulan ke luar rumah), malahan sering saya dapat info dari orang tua yang melakukan demikian berakibat sering terjadi pada bayi DS yang bawah 1 tahun yag rata-rata antibody masih rendah: capek, lalu sakit, akibat sakit lalu berat badan turun, kalau berat badan turun maka tumbuh kembangnya akan turun lagi,  sehingga usia 15 bulan belum bisa duduk, usia 18 bulan belum bisa diberdirikan, lalu usia 20 bulan baru bisa duduk (padahal berat badan sudah 8 kg dan tidak ada kelainan organ dalam apa-apa, jantung normal). Dampak buruknya semua fase tumbuh kembangnya jadi terlambat, bukan dikarenakan bayi DS berbeda-beda kondisinnya,  memang bayi DS berbeda-beda, tapi sekitar 80% (80 bayi DS dari 100 bayi DS) kondisinya rata-rata bisa sama, tapi metode fisioterapi tumbuh kembangnya dan kekurang intensitas treatment dan latihannyalah yang membuat hasilnya berbeda-beda di 80 bayi DS tersebut.

DAMPAK BAIK TERHADAP KEMANDIRIAN
Dari perbaikan secara LUAS/BANYAK MENYELURUH tersebut ini, maka terbukti akhirnya banyak sekali pasien-pasien kami menjadi lebih mudah / cepat diajari mengucapkan kosa kata bermakna walau belum usia 2 tahun, karena sudah cukup cerdas dan pintar, sehingga mudah diajari okupasi kemandirian seperti pegang dot sendiri (saat sebelum 1 tahun), mudah dilatih buka celana dan pakai celana, mudah dilatih makan sendiri, naik sepeda, dance di sekolah PAUD-nya dan lain-lain.

Jadi ujung hasil sekolahnya diharapkan dapat sekolah yang baik ujung hasilnya adalah diharapkan dapat masuk sekolah umum atau kelas inklusi yaitu 2 anak DS yang sudah cerdas di 1 kelas, kelas anak-anak biasa.

LANJUTKAN PENDIDIKAN DAN KEHIDUPAN ANAK DS
Semoganya bisa bekerja dan hidup mandiri yang sejahtera nantinya atau tidaknya semua kembali kepada ke 2 orang tuanya dimulai sejak pemilihan awal terapinya.

Ke 88 anak DS yang penulis jelaskan di atas (di awal artikel ini) pun juga anak DS yang telah operasi jantungnyapun rata-rata yang fisioterapi ke kami pada akhirnya cukup cerdas dengan wajah sudah baik dan motorik kasar dan motorik halus yang baik mereka bisa mengejar ketertinggalan karena terjeda operasi (karena sebelum operasi kita sudah lakukan penguatan doa untuk jantung pendahuluan lebih dulu).

BAYI DS MEMANG BERBEDA-BEDA KONDISINYA TAPI PENCEPAIAN SEBUAH KEMAMPUAN DI SEBANYAK 88 BAYI DS KAMI RATA-RATA TERCAPAI
Kalaupun bayi DS berbeda-beda memang kondisinya ke 88 bayi DS tadi, tapi bila dilakukan fisioterapi secara menyeluruh dengan pola kami yang berat badan stabil naik di usia 6 bulan 5,5 kg sampai 6,0 kg dan usia 10 bulan mencapai berat 7 kg-an (atau lebih), maka dengan pola treatment usap, urut dan latihan yang benar, rajin berkesinambungan dan intensitas yang sering maka usia 11-12 bulan sudah pada bisa diberdirikan tegak dengan wajah sudah baik.

Tersisa yang 12 bayi DS tadi yang harus dioperasi lebih dulu maka setelah operasi dilakukan dan bayi sudah pulih dari operasinya (mungkin di berat 5,5 kg atau di berat 6-7 kg tergantung dari dokter sp jantung) maka bisa dikejar kembali treatment dan latihan-latihannya, sehingga akhirnya bisa jalan juga sebelum usia 2 tahun (atau usia 19 bulan sampai 26 bulan), tergantung kerajinan melatih.

Ujung hasil sebuah treatment fisik  dan latihan fisik yang baik dan sekolah yang baik harapannya bayi DS dapat hidup mandiri, semoga ke 2 orang tuanya dapat memfasilitasi seperti anak biasa yang bisa mencapai sekolah setinggi-tingginya, kuliah dan semoga bisa lulus sarjana (graduated).

HASIL KAMI BANYAK MASUK SEKOLAH UMUM
Hasil kami sekitar 80% anak DS kami membuktikan bisa masuk sekolah umum (PAUD hingga SD/SD IT. Dan ada 1 anak hasil metode kami berkasus autis (bukan DS) sudah lulus 2023 S1 universitas Binus (Bina Nusantara) kuliah Animasi Grafis dan dapat mengikuti pelajarannya dengan baik sisanya lebih karena gangguan di panca indera seperti mata (nystagmus) sejak sebelum komunikasi dengan kami, atau di kedupan keseharian ayahnya /kakaknya sangat susah dilarang agar si bayinya tidak diganggu matanya, atau kondisi ke 2 telinganya tuli (sangat kurang bisa mendengar) atau orang tuanya di masa anak toddler (usia 1 sampai 3 tahun) kurang memberikan perhatian, kurang diberikan mainan edukasi yang baik, sehingga anak DS yang sudah bisa jalan tadi dibiarkan saja (jarang) diajar / dibimbing bicara untuk menambah kosa kata, kurang dilatih okupasi karena orang tuanya sibuk sendiri (maaf) bebenah rumah atau masak atau tugas rumah tangga lainnya. 

BANYAK DI LUARAN ORANG/PIHAK YANG MEMBUAT PIKIRAN MAKIN DOWN
Janganlah pikiran bapak/ibu terpengaruh oleh orang-orang / pihak-pihak yang mengatakan bahwa anak DS tidak bisa sekolah dan bekerja. Bahkan jangan terpengaruh pada orang-orang yang membuat Bapak/Ibu syok lebih dalam, atau pesimis dengan dikatakan orang tersebut misalnya:

"Jangan tersugesti yang mengatakan anak kita kalo digitu giniin (oleh fisioterapis) pasti bakalan sembuh, pasti DS-nya hilang atau sebagainya."

KINI BAPAK IBU SUDAH FAHAM KESALAHAN BERPIKIRNYA ORANG YANG BERKATA DI ATAS INI, yaitu:
DS bukanlah penyakit ==>  jadi ujung hasil bukanlah sembuh (nyatanya 88% bayi DS semua kondisi sehat, terlebih setelah jantung bocor yang kecil sudah menutup bisa di usia 4 sampai 10 bulan)
DS-nya pasti hilang ==> salah pernyataan orang ini karena memang DS tidak hilang, karena kromosom 23 pasang itu selalu diproduksi oleh pabrik darah (sum-sum tulang), karena bukan DS nya yang diperbaiki tapi ciri-ciri dan kelainan penyertaan organ dalam yang merupakan akibat DS-lah yang ditreatment dan diperbaiki sehingga menjadi (lebih) baik, bagus dan kuat.

Jangan terpengaruh oleh kata-kata seperti di atas ini, artinya orang tersebut kurang faham apa itu hasil akhir  ciri-cirinya dapat diperbaiki dan ditipiskan dikuatkan yang lemah dan lain-lain (baca poin a sampai i).

Ingat hadist Qudsi:
(Karena) Allah SWT (berbuat) sesuai prasangka hamba-Nya.

Jadi kalau hamba-Nya yakin semua (sebagian besar) ciri-ciri kelainan ini dapat dibaguskan, diperbaiki dengan ikhtiar ke metode fisioterapi kami inshaa Allah semua dengan kerajinan dan atas izin Allah yang bisa menutup sendiri seperti jantung bocor kecil, wajah yang tebal-tebal jadi tipis atau rata, batang hidung antar mata lebih ada, mata sipit lebih lebar, pelipis yang tebal jadi lebih rata dan lain-lain semua dengan pembimbingan dari penulis akan membuktikan hasilnya.


NYATANYA BANYAK ANAK DS BISA KULIAH DAN BEKERJA
Berikut memang bukan hasil kami, tapi membuktikan bahwa anak DS bisa sekolah dan berhasil dalam hidupnya. Di luar negeri banyak ditulis anak-anak Down Syndrome bisa sekolah tinggi (high school), kuliah di universitas dan lulus menjadi sarjana lalu bisa bekerja dan bahkan bisa menikah.

Sudah banyak anak Down Syndrome yang kuliah, lulus sarjana, bekerja, jadi model, jadi bos suatu usaha, menjadi miliarder. Semua kembali kepada ikhtiar bapak/ibu sekalian dan jangan percaya perkataan orang-orang yang memvonis bahwa anak bapak/ibu nantinya tidak bisa sekolah dan bekerja.

Silakan browsing di google utamakan menggunakan keyword berbahasa Inggris, seperti:
Down Syndrome graduated
Down Syndrome graduate
Down Syndrome success
Down Syndrome success story
Down Syndrome success stories
Down Syndrome marriedDown Syndrome kuliah
Down Syndrome bekerja
Down Syndrome menikah
Bisnis sukses 5 anak down syndrome

Anak DS banyak Yang Bisa Bekerja Bahkan Menjadi Sukses dan Kaya

Walau di Indonesia yang bisa kuliah masih bisa dihitung jari dan segala tulisan saya bisa saja ada orang yang berpikiran (sempit) :
Itu kan di luar negeri Pak Kurniawan ?

Jawaban saya:
Mengapa bapak/ibu menjadi pesimis, jadilah orang yang optimis dan raihlah sukses untuk buah hati bapak/ibu, jangan hiraukan orang lain yang membuat Anda syok atau down lebih dalam banyak bukti kami perlihatkan kepada bapak/ibu. Dan yakin kepada Allah bahwa ikhtiar bapak/ibu akan berhasil juga seperti anak-anak DS lain yang telah selesai kami fisioterapi.

Memfisioterapi menyeluruh tubuh bayi DS sampai ke wajah sangatlah penting :

http://kprihatmono.blogspot.com/2018/05/fisioterapi-menyeluruh-untuk-tumbuh.html

TIDAK MELANGGAR SARA DAN KAMI MENERIMA BAYI KELAINAN SEMUA AGAMA DAN SUKU APAPUN DI INDONESIA.

Salam dari penulis,
Drs. R. Kurniawan Prihatmono
SMS kan nomor WA ke 081386837511
Jangan menelpon sampai terbukti dengan diagnosa kami bapak/ibu punya bayi DS
MAAF JANGAN EMAIL
Hanya bagi yang serius memiliki bayi DS
DM ke IG : Terapidzikirds21

Menepis Anggapan Bahwa Memperbaiki Wajah Bayi Down Syndrome Berarti Tidak Ikhlas, Mengapa ?

TUJUAN SEBUAH PERNIKAHAN ADALAH BERKEMBANG BIAK (KETURUNAN)

Tujuan sebuah pernikahan (selain ibadah) adalah mendapatkan keturunan, semoga memiliki keturunan yang baik secara fisik, sehat dan perilaku dan keimanannya, semoga setelah sepeninggal kita (orang tuanya) memiliki penerus keluarga dan semoga anak yang ditinggalkan menjadi anak baik, anak sholeh / sholehah yang mendo'akan kedua orang tuanya kelak.

Menjadi orang tua mempunya kewajiban terhadap bayi (anak) yang dilahirkan, bagaimanapun kondisinya, adalah mengusahakan yang TERBAIK semaksimal mungkin untuk bayi yang dilahirkannya yaitu:
1. pola perawatan yang baik (bila sakit, atau mengalami kelainan atau lainnya)
2. pola asuh yang baik (termasuk gizi)
3. pola didik yang baik (mendidik formal sebaik mungkin dan pendidikan informal dan pendidikan keluarga).

BAGAIMANA BILA BAYI YANG DILAHIRKAN KELAINAN ATAU MENGALAMI CACAT

Namun bagaimana bila bayi yang dilahirkan adalah mengalami kelainan seperti Down Syndrome (DS), dengan wajah yang mengalami kantung mata tebal, ada yang mata sipit, bahkan terkadang ujung mata naik dan pipi turun (ngondoi) dan masih ada beberapa ciri-ciri kelainan DS di wajah yang berbeda-beda antara satu bayi DS dengan bayi DS lainnya. Otot yang lemah, ada yang kelainan jantung (seperti jantung bocor dan lain-lain).

Pernah penulis mendapat kabar di 2015 bahwa ada di sebuah seminar atau pertemuan yang berkata: Kalau bapak/ibu ingin mengubah wajah bayi DS berarti bapak/ibu tidak ikhlas menerima kelahirannya yang berwajah demikian. http://kprihatmono.blogspot.com/2015/06/lanjutan-jangan-wait-and-see-bila-bayi.html

PERTANYAAN DARI BEBERAPA IBU PASIEN KE PENULIS
Penulis mendapat info dari beberapa orang tua yang fisioterapi ke kami bahwa:
Pak, ada dikatakan oleh (seseorang mungkin sekelompok orang di grup chatnya) berkata bahwa kalau kita ingin membaguskan wajah bayi kita yang down syndrome maka kita disebut tidak ikhlas menerima kondisi bayi DS kita ini pak yang sudah berwajah demikian, benar gak Pak ?
Bahkan pernyataan dari orang yang mengatakan memperbaiki wajah bayi DS menjadi lebih bagus, masih saja sering digaungkan sampai sekarang di 2020 ini.

KEPADA SELURUH ORANG TUA YANG BARU MEMILIKI BAYI DOWN SYNDROME (USIA BAYI BAWAH 8 BULAN) SILAKAN DIBACA ULASAN BERIKUT:

Sebenarnya bila dikaji pada bidang fisioterapi metode kami (banyak orang tua pasien berkata metode kami satu-satunya di Indonesia yang sampai ke perbagusan wajah bayi DS), penggunaan kata "perbagusan wajah" tidak bermakna seperti kata "mengubah" wajah pada operasi plastik seperti hasil dari operasi wajah seperti yang dilakukan di negara Korea.  Di negara ini (Korea) kita semua sudah tau jika wajah ingin cantik sampai dioperasi sampai berubah dari wajah aslinya. Khusus operasi plastik sudah ada dalilnya: https://muslim.or.id/43280-hukum-operasi-plastik-untuk-kecantikan.html

IKHTIAR UNTUK MEMBAGUSKAN PENAMPILAN WAJAH JANGAN DIKATAKAN TIDAK IKHLAS (PADA BAYI DS METODE KAMI BUKANLAH DENGAN OPERASI)

Pada situs di atas penulis jelaskan bahwa, contoh manusia selalu ingin membaguskan (memperbaiki) wajahnya dengan macam-macam cara, asalkan bukan dengan yang dilarang syari'at, dan bukan dengan cara-cara dan barang-barang/benda-benda dilarang agama MAKA TIDAK DILARANG dan tidak ada hubungannya dengan tidak ikhlas.

Jadi kepada bapak ibu jangan punya pola pikir yang sempit, kita harus berpikir jauh ke depan, untuk apa wajah lebih baik bagi si anak nantinya di sekolah dasar (SD) agar tidak diledek, digoda (apalagi sampai dibully). Kalau diledek, digoda, (anak DS peka & perasa) nantinya akan malu, minder, tidak PD lalu tidak mau sekolah, maka akan sangat disayangkan, karena pendidikan dan bersosialisasi merupakan pendidikan kharakter dan pendidikan ilmu kognitif yang sangat penting :
a. (maaf) gigi yang akan tonggos lalu pakai behel merupakan IKHTIAR agar susunan kontur tumbuhnya lebih baik
b. (maaf) bibir yang mengalami sumbing maka haruslah IKHTIAR dengan cara operasi agar bibir yang"sobek" itu agar bisa nyatu dan rapat menjadi kondisi sewajarnya.

MENGAPA WANITA MEMAKAI KOSMETIK ?

Para wanita ingin tampil cantik, sehari-hari menggunakan rias wajah mengunakan make-up (kosmetika) bukankah ingin tampil cantik ? Yaitu seperti menggunakan:
-Lipstik (pemerah bibir agar tidak pucat)
-Penghitam alis mata, mungkin kurang naik, kurang tebal dan sebagainya
-Menggunakan bedak di pipi
-Menggunakan eye shadow dan sebagainya
Harusnya (kalau berhubungan dengan TIDAK IKHLAS) para wanita juga tidak usah pakai kosmetik di setiap harinya ke mana-mana, ya kan ?
Bahkan di salon kecantikan pipi wanita ditarik ke samping atas agar lebih naik pun TIDAK DILARANG SECARA SYARI'AT, karena konteksnya bukan merubah wajah tapi mengencangkan jaringan ikat di pipi. TERBUKTI : bahwa para wanita pada memakai kosmetik dan alat tertentu tersebut untuk membaguskan penampilan wajahnya bahkan facial wajah.

SALON KECANTIKAN DI SELURUH DUNIA
Bahkan salon kecantikan wanita muslimah dan muslim bertebaran di seluruh negara yang umat Islamnya sangat banyak di manapun, di Indonesia, Malaysia dan di negara-negara Arab. Bahkan sampai-sampai untuk membaguskan jambang dan jenggot saja, para pria muslim di negara-negara Arab memangkas rambut, bahkan jenggot dan jambang-nya ke salon-salon, karena untuk kerapian dan keindahan paras wajah. Silakan browsing dengan keyword : Salon kecantikan di Arab.

Kenapa ikhtiar membaguskan wajah pada bayi Down Syndrome kok dianggap TIDAK IKHLAS ??
Kenapa hingga hari ini masih saja ada orang / pihak yang mengatakan bahwa kalau membaguskan ciri kelainan di wajah bayi DS adalah tidak ikhlas menerima kondisinya. Benarkah pendapat ini benar ?

Kini kelainan semakin bermacam-macam, bagaimana bila ada tulang yang muncul 'tumbuh" tanduk di kepala bayi disebut encephalocele, kejadian di akhir 2018 tentulah hal ini harus dilakukan operasi untuk perbaikannya yang merupakan sebuah USAHA / IKHTIAR. Dan tidak / janganlah menghubungkan kalau memperbaiki penampilan berarti tidak ikhlas dengan kelahirannya seperti "tumbuh" tanduk pada bayi pada website berikut:
https://id.theasianparent.com/bayi-unicorn/

JANGAN MENGIKUTI SARAN YANG TIDAK MENGARAH KEBAIKAN MASA DEPAN

Jadi tentulah karena tidak biasa, haruslah kita (selaku orang tuanya) berikhtiar melakukan yang terbaik atas kondisi ini (seperti pada bayi yang tumbuh "tanduk" ini. Jadi jangan pasrah dengan keadaan dengan mengaitkan dengan istilah "tidak ikhlas" bila membaguskan penampilannya wajahnya, apakah itu karena tidak biasa akibat cacat maupun kelainan DS. Kepada bapak/ibu bila ada orang lain yang mengatakan "tidak ikhlas" kalau dibaguskan wajahnya, jangan dituruti, karena pendidikan yang dilalui oleh anak bapak/ibu nantinya, bila sampai akhirnya terjadi body shaming, bapak/ibu sendiri yang rugi terhadap pola didik formal yang tidak didapat oleh anak bapak/ibu. Jangan dituruti bila saran dari orang lain, bukan kebaikan untuk buah hati bapak/ibu. Jambang, jenggot (para pria), pipi yang turun (pada wanita) pada melakukan perbagusan wajah ke jutaan salon di dunia, dan banyak contoh perbaikan lain pada artikel di web penulis ini semua orang ingin baik kondisinya, aneh bila memperbaiki jaringan ikat di wajah pada bayi DS (agar menjadi baik) dikatakan "tidak ikhlas" bagi yang ingin membaguskannya.

METODE PERBAGUSAN WAJAH FISIOTERAPI UNTUK BAYI DOWN SYNDROME

Sedangkan metode fisioterapi kami sejak 12 tahun lalu (2008) alhamdulillah kami sudah menemukan pola memperbagus (bukan mengubah dimaksud degan operasi wajah seperti di Korea. Dulu di 2015 ada yang berkata (tapi tidak ke kami secara langsung):
"Kalau metode Pak Kurniawan bisa mengubah wajah bayi, mau dong wajah saya diubah kayak artis si A, si B atau si C." ==> sungguh perkataan yang meledek ke penulis.

Istilah mengubah wajah pada bayi DS metode perbagusan wajahnya ada 5 sampai 8 poin, juga bukan mengubah wajah menjadi wajah seorang artis misalkan) tetapi yaitu pada 5 bagian utama wajah yang Allah SWT sebenarnya sudah memberikan titik acuan di wajah pada bagian apa saja yang bisa dibaguskan dengan usapan yang benar dan rajin:
1. Pipi bayi DS yang cenderung turun agar lebih naik
2. Rahang bawah yang cenderung datar lebar agar lebih tirus
3. Bukaan mata yang sipit agar menjadi lebih lebar
4. (Terkadang) Ujung mata juga naik (sipit + naik miring) agar lebih mendatar
5. (Kebanyakan hampir semua bayi DS) Batang hidung antar mata (nose bridge) yang pesek agar lebih muncul atau lebih ada
6. (Terkadang) Pelupuk mata agak tebal agar lebih tipis
7. (Terkadang) Pelipis (kanan & kiri) ada tebal agar juga ditipiskan
8. TAMBAHAN: Oral motor mulut & treatment tertentu agar lidah tidak menjulur dan mulut tidak mangap

Dengan 8 poin macam ini dilakukan (SILAKAN KONSULTASI DENGAN PENULIS) maka semoganya (besar harapannya), wajah bayi DS bapak/ibu sekalian akan menjadi sangat lebih cantik, lebih ganteng dan jauh dari wajah kembar 1000 DS ciri khasnya yang tebal-tebal.

JARINGAN IKAT WAJAH BAYI NORMAL SEJAK LAHIR ELASTIS DAN LENTUR, JARINGAN IKAT BAYI DOWN SYNDROME DI WAJAH DAN OTOT MASIH "KENDOR"

Wajah manusia memiliki jaringan ikat (bahasa medis istilah jaringan ikat ini berfungsi sebagai "perekat"). Pada bayi normal jaringan ikat ini sudah berfungsi dengan baik yaitu bersifat elastis dan lentur dalam mencengkram sel-sel, sehingga (contoh) area wajah bayi normal tidak berkantung mata. Nah pada bayi Down Syndrome jaringan ikat ini masih kendor dan lemas dalam mencengkram sel-sel kulit di atasnya (di sekitarnya) sehingga (contoh) menjadi di bawah mata terjadi kantung mata (terkadang sangat tebal). Terkadang di leher samping dan leher belakang (pundak) sampai tebal menggelambir, bahkan terkadang di leher terjadi tebal seperti kelenjar, bahkan pipi (banyak juga kejadian pada bayi DS walau tidak semua bayi DS) pipi ngondoi menggelayut.

Semua masalah kendornya jaringan ikat ini bila diusap dengan arah yang benar, porsi kerajinan yang sering dan sambil dibacakan doa bagi agama lain (atau dengan dzikir bagi umat Islam) inshaa Allah jaringan ikat yang kendor ini akan berfungsi dengan baik menjadi kuat, elastis dan lentur. Bila kemampuan jaringan ikat ini kembali berfungsi baik dalam memegang sel-sel di atasnya (di permukaan wajah) maka fungsi jaringan ikat ini bekerja lebih baik sehingga jika 8 poin ini dengan treatment (pola usap lembut) ternyata masih dapat diperbaiki, dengan minimal 5 yang diperbaiki saja, maka wajah bayi DS akan sudah sangat baik dibandingkan jika hanya didiamkan saja (tidak diapa-apakan yang ciri-ciri tersebut), wajahnya sudah akan sangat bagus, akan jauh berbeda dari wajah kembar 1000 DS-nya. Walau secara kromosom di darah dan sel-sel tubuh memang tetap trisomi 21 (DS), namun kondisi jaringan ikatnya sudah sangat lebih baik.

Sedangkan jaringan ikat di wajah bayi normal (yang tidak kelainan DS) sudah bagus dan lentur dan kuat, sedangkan pada bayi DS kekuatan elastis dan kelenturannya masih sangat kurang dalam mencengkram dengan kata lain masih kendor sehingga harus dibantu dengan treatment (perlakuan)  pola tertentu yang benar. Jika salah pola treatmentnya, maka tidak akan bagus hasilnya. KONSULTASILAH DENGAN KAMI. SMS-KAN NOMOR WA KE 081386837511

JADI KONDISI YANG "KENDOR" INI SEMUA SEBAIKNYALAH DIKUATKAN AGAR BERFUNGSI KEMBALI SEPERTI PADA BAYI NORMAL

Demikian pula jaringan ikat di otot-otot lengan atas, lengan bawah (istilah medisnya : biceps dan triseps) pada bayi Down Syndrome rata-rata banyak yang masih kendor (bahasa medis disebut dengan istilah "hipotonia"), kondisi hipotonia ini ada kategori keparahannya, mulai dari yang ringan, menengah dan bahkan terkadang ada bayi DS yang mengalami hipotonia (lunglai) cukup parah. Sehingga semua ini perlu dikuatkan dengan treatment diurut yang benar arahnya dan porsi frekuensi yang rutin.  Jaringan ikat bila kuat pada motorik halus (jari-jemari) dan motorik kasar (kaki) maka bayi akan mudah meraih dan memegang benda, untuk kaki maka akan cepat berdiri dan jalan.

                                 BICEPS DAN TRICEPS

Jadi jaringan ikat ini ada di semua otot-otot tubuh dan jaringan tulang hingga sel-sel wajah, pipi, leher dan di pelupuk mata dan di bawah mata dan pelipis, hingga tangan, kaki dan tulang. Jaringan ikat penyokong adalah jaringan ikat yang berperan dalam membentuk dan menyokong tubuh. Jaringan ikat tersusun atas 3 jenis serat.^[2] Serat tersebut adalah serat kolagen, serat elastis, dan serat retikuler.^[2] Serat kolagen terbentuk dari protein dan memiliki sifat lentur.^{[2] 
https://id.wikipedia.org/wiki/Jaringan_ikat}

HASIL FISIOTERAPI KAMI SUDAH RATUSAN BAYI DS BERWAJAH MENJADI LEBIH BAGUS, CERDAS DAN MASUK SEKOLAH UMUM

Alhamdulillah sejak 2008 hingga 2020 ini sudah hampir mencapai 270an bayi DS di Indonesia dari berbagai propinsi yang ikut fisioterapi metode kami, akhirnya bayinya menjadi sangat baik wajahnya, sehingga meminimalisir agar orang di luaran tidak ngeh akan kondisinya bahwa adalah DS (di kromosomnya), harapannya lebih PD (Percaya Diri) ke sekolah : PAUD, Pra TK, TK A dan TKA B dan sekolah dasar nantinnya. Sudah banyak anak DS hasil fisioterapi kami di berbagai propinsi masuk sekolah biasa/sekolah umum.

Jadi sebelum wajah lebih baik, lebih baik jangan diupload-upload dulu wajahnnya sampai lebih baik kondisinya, sebaik mungkin, setelah usia 1 tahun, barulah bapak/ibu silakan upload setelah lebih baik kondisi wajahnya.

Menggunakan behel gigi, atau ikhtiar lain (semisal ada teknlogi baru) tidak ada hubungannya dengan tidak ikhlas bila ingin kontur tumbuhnya gigi (dan gusi) ingin lebih baik

Contoh bayi dengan kasus (bayi bukan bayi Down syndrome) tapi mengalami bibir sumbing lalu orang tuanya IKHTIAR membawa ke rumah sakit yang dengan dokter spesialis ahli mengoperasi bibir sumbing agar penampilannya jadi bagus TIDAKLAH BERARTI TIDAK IKHLAS bayinya lahir dengan bibir sumbing melainkan agar kondisinya lebih baik, apakah itu dari segi mengunyah makanan maupun nantinya berineteraksi sosial bersama teman (sensori integrasi). Kalau berbibir sumbing dibiarkan (maaf) kasihan si anak saat TK dan sekolah dasar, sekolah usia ini adalah masa "kritis" jatidiri dari malu diledek/diolok. Apalgi kalau bertanduk dan juga berkantung mata dan mata sipit pada anak DS, dikurangi kantung matanya semoga semakin Percaya Diri, semakin lebar bukaan matanya (sesuai mata orang tuanya) maka ciri kelainan DS di wajah akan berkurang persentasenya.

CIRI KELAINAN LAIN YANG KADANG TERJADI PADA BAYI DS

Jari berlebih di kaki maka harus dioperasi agar sepatu tidak terhalang untuk dipakai (dan juga untuk kebagusan penampilan si anak saat tidak pakai sepatu).
Jari berlebih di tangan (biasanya kelainan Syndrome Patau) lalu dioperasi adalah agar si anak PD (Percaya Diri),  tidak malu saat di sekolah nantinya agar terus bersekolah dengan baik.

Kaki lumpuh sebelah, lalu IKHTIAR menggunakan kaki "cyborg" merupakan salah satu ikhtiar untuk memperbaiki motorik kasar (kaki) untuk masa depan kehidupannya

Kaki yang (maaf) buntung ke dua kaki lalu menggunakan alat teknologi terkini yang bisa dipasang didengkul merupakan IKHTIAR TEKNOLOGI TERKINI yang patut diapresiasi kepada penemunya dan yang menggunakan dapat mengikuti olahraga PARALYMPIC GAMES.

 

Contoh hasil fisioterapi kami:

http://kprihatmono.blogspot.com/2020/06/bayi-ds-tidak-cukup-jika-hanya.html

ORANG TUA YANG HEBAT DAN PATUT DIAPRESIASI

Jadi semua bayi yang dilahirkan apapun kondisinya, merupakan sebuah keikhlasan yang patut disyukuri, namun bila berwajah ada ciri-ciri:
-kelainan genetik Down Syndrome (di wajah) (di tubuh lain juga pasti ada lemahnya dan gelambir)
-kelainan genetik Syndrome Patau (seperti bibir sumbing)
-kecacatan di area wajah (kepala) seperti "tumbuh tulang" di atas kepala atau di manapun di wajahnya
dan lain-lain kelainan, BERIKHTIAR-lah yang TERBAIK untuk buah hati bapak/ibu sekalian dan jangan menghubungkan ke sebuah ketidak-ikhlasan kalau memperbaikinya/membaguskannya, karena kondisi ini sebuah ketidak biasaan.

Jaringan ikat yang kendor adalah jaringan ikat yang umumnya baru terjadi pada manusia lanjut usia (lansia) yang disebut kondisi DEGENERATIF artinya penurunan fungsi organ dan struktur jaringan yaitu seharusnya baru terjadi mulai usia 55 tahun ke atas, tapi kondisi "kendor" jaringan ikat ini terjadi di banyak bayi DS di banyak organ sel tubuhnya mulai dari otot-otot sampai ke wajah. Silakan browsing "Apa arti degeneratif".

Jadi kita harusnya men-support (mendukung) para orang tua yang mau ikhtiar membaguskan wajah buah hatinya, jangan justru mengatakan (mempengaruhi) pola pikir orang tua sekalian yang bayinya sangat khas wajahnya dengan berkata bahwa membaguskan wajah bayi DS berarti tidak ikhlas. Bukalah pola pikir (mind set)  wawasan bapak/ibu sekalian bila ada orang yang berkata 'tidak ikhlas" tersebut BENARKAH DEMIKIAN ?

Lihat kondisi di manapun terhadap banyak masalah kelainan. kecacatan yang rata-rata semua orang tua di manapun ingin membaguskan dengan segala tujuan baik dari segala sisi, seperti dari sisi  INTERAKSI SOSIAL (AGAR TIDAK MINDER), dari sisi agar anak PD (mau rajin ke sekolah) dan meminimalisir TIDAK DILEDEK/DIOLOK oleh teman anak usia 6 tahun, 7 tahun yang tidak mengerti apa itu kelainan Down Syndrome dan kecacatan seperti di atas kepala tadi.

BIAYA FISIOTERAPI KAMI SANGAT TERJANGKAU
Biaya fisioterapi bulanan kami relatif murah, hanya kisaran RATUSAN RIBU/BULANNYA.

(TIDAK BENAR bila ada yang menginfokan bahwa fisioterapi kami dengan paket sampai selesai mencapai Rp 30 Juta), bahkan orang tua yang fisioterapi ke kami pekerja OJOL, buruh pabrik, driver online pun sanggup ikut fisioterapi kami.

(TIDAK BENAR bila ada orang tua pemilik bayi DS bapak/ibu yang menginfokan bahwa fisioterapi kami dinamakan terapi dzikir ini sudah 8 tahun, metode fisioterapi istri memang sudah 12 tahun (sejak 2008) tapi belum diberi sebutan nama, namun penulis baru menikah di 2013 dengan istri penulis yang seorang fisioterapis bayi DS di Juni 2013 lalu menamakan dengan sebutan fisioterapi dzikir baru sejak 2014, baru 6 tahun lalu).

Ada orang tua pemilik anak DS yang berkata:
Kalau bayi DS saya wajah dibaguskan bagi saya tidak penting, yang penting perawatannya kesehatan, fisioterapi tumbuh kembangnya, kemandiriannya, bicaranya (TW), sekolahnya.

 

Komentar penulis terhadap orang tua ini adalah:
Masalah "wajah tidak perlu dibaguskan" adalah hak pilihan pribadi. Metode kami  diperuntukkan general kepada ribuan bayi DS yang rata-rata kondisinya (nyatanya penulis menerima kondisi wajah bayi DS dari belasan WA orang tua pemilik bayi DS per 2 bulannya) dengan kondisi ingin dibaguskan karena tebal-tebal di wajah dan seputaran leher/pundak sangat tebal. Bahkan bagi kami sebagai fisioterapis MENYELURUH HINGGA WAJAH dan agar anak (maaf) TIDAK MELONGO.

 

MULAI DARI PERBAGUSAN WAJAH SAMPAI DOA DI SETIAP TREATMENT SEMUA SANGAT PENTING

Bagi metode fisioterapi tumbuh kembang kami semua perbaikan pada bayi down syndrome seluas-luasnya dan sampai ke wajah + do'a (dzikir) saat melakukan treatment kepadanya sangatlah perlu dan sangat penting dengan segala macam alasan nanti di kehidupan anak agar lebih baik, lebih cerdas dan bahkan dengan difisioterapi otaknya, sehingga berkorelasi baik lebih cepat pintar saat diajari bicara / berkata-kata. Jadi semua hal berikut sangat penting:

Ya fisioterapi tumbuh kembangnya (motorik kasar & motorik halus) => sangat penting

Ya perawatan kesehatannya ==> sangat penting
Ya peningkatan kecerdasan otaknya (agar perintah dari otak ke tangan, ke kaki semua ada perintah yang benar, anak tidak melongo tatapan kosong) ==> sangat penting
Ya wajah juga dibaguskan (jadi Percaya Diri) tidak malu, meminimalisir diledek /digoda (body shaming) ==> sangat penting https://terapidzikirds21.com/dampak-perlakuan-anak-lain-yang-melakukan-body-shaming-kepada-anak-down-syndrome
Bahkan setiap treatment saat melakukan fisioterapi metode kami dengan doa (dan dzikir) ==> SANGAT HARUS, agar ada kridhoan dari Yang Maha Pencipta Manusia
sehingga kesemuanya ini akan memudahkan dilatih bicara, kemandirian dan harapannya masuk sekolah umum (biasa) bukan sekolah Berkebutuhan Khusus (ABK). Karena di negara kita sejak 1990 sampai 2020 memang SLB (tuna rungu, tuna netra, anak cacat, tuna grahita, tuna daksa) cukup banyak dibangun oleh pemerintah, tapi khusus untuk anak ABK (autis dan down syndrome, ADHD) pemerintah kita masih kurang dalam hal dibangunnya sarana dan memfasilitasi untuk pendidikan anak-anak ABK ini. Sedangkan di Inggris sudah sangat maju yang diusahakan oleh pemerintahnya, https://www.specialneedsuk.org/

ADA 1,6 JUTA ANAK ABK (2017) DI INDONESIA

Akhirnya cara terobosannya pemerintah (kemendikbud) sejak beberapa tahun lalu agar anak ABK yang sudah tidak sekolah ke SLB (disebut NON SLB) maka anak ABK dimasukkan ke sekolah inklusi yaitu gabungan 1 kelas dengan anak reguler, misalkan dalam 1 kelas ada 20 anak 2 anak DS + 18 anak biasa. Nah untuk 2 anak DS tadi haruslah masuk kriteria cukup cerdas tentunya (mungkin tes psikolog dan lain-lain agar diterima). Jadi untuk para bapak/ibu berjuanglah (ikhtiar)  agar bayi DS difisioterapi sampai ke otaknya agar secerdas mungkin sejak dini. IKUTLAH FISIOTERAPI KAMI SMS-kan NOMOR WA ke 081386837511

https://www.kemdikbud.go.id/main/blog/2017/02/sekolah-inklusi-dan-pembangunan-slb-dukung-pendidikan-inklusi
 

Perbaikan tubuh bayi DS sampai ke wajah sangatlah penting :

http://kprihatmono.blogspot.com/2018/05/fisioterapi-menyeluruh-untuk-tumbuh.html

TIDAK MELANGGAR SARA DAN KAMI MENERIMA BAYI DS SEMUA AGAMA DAN SUKU APAPUN DI INDONESIA.

Salam dari penulis,
Drs. R. Kurniawan Prihatmono
SMS kan nomor WA ke 081386837511
Buktikan bapak/ibu punya bayi DS
MAAF JANGAN EMAIL
Hanya bagi yang serius memiliki bayi DS

DM ke IG : Terapidzikirds21

https://terapidzikirds21.com/